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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Coronarin A 是一种具有口服活性的天然物,可抑制mTORC1和S6K1增加 IRS1 活性。Coronarin A 具有抗炎活性,也可用于糖尿病的研究。
名称和识别符
IUPAC Name
(2S,4R,4aS,8aS)-4-[(E)-2-(furan-3-yl)ethenyl]-4a,8,8-trimethyl-3-methylidene-2,4,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
INCHI
1S/C20H28O2/c1-14-16(7-6-15-8-11-22-13-15)20(4)10-5-9-19(2,3)18(20)12-17(14)21/h6-8,11,13,16-18,21H,1,5,9-10,12H2,2-4H3/b7-6+/t16-,17-,18-,20+/m0/s1
InChi Key
RHCBUXSXDFNUAG-UDMCIFMYSA-N
Smiles
CC1(CCCC2(C1CC(C(=C)C2C=CC3=COC=C3)O)C)C
Isomeric SMILES
C[C@]12CCCC([C@@H]1C[C@@H](C(=C)[C@@H]2/C=C/C3=COC=C3)O)(C)C
MeSH Entry Terms
coronarin A
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
脂质和脂质样分子 |
| 类(Class) |
异戊烯醇脂质 |
| 亚类(Subclass) |
二萜类化合物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
科伦烷和克罗丹二萜类化合物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
杂芳族化合物 呋喃 仲醇 环状醇及其衍生物 氧环化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
羟基苯甲酸酯 - 芳香族杂多环化合物 - 茴香二萜 - 环醇 - 呋喃 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 醛基 |
| 描述(Description) |
该化合物属于有机化合物中的萜二萜类化合物,具体为克洛萜烷和克洛萜烷二萜类。这类二萜类化合物的骨架结构基于克洛萜烷或萜二萜烷骨架。克洛萜烷通过两次甲基迁移反应由萜二萜烷衍生而来。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
暂无 |
三维结构
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
300.209 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
300.209 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
33.400 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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