CLP 257,KCC2激活剂

CAS: 1181081-71-9 货号: C287868 分子式: C14H14FN3O2S 分子量: 307.34 EC号: 109-942-8 PubChem CID: 44188931
有货
级别和纯度: ≥98%(HPLC)
别名
(5Z)-5-[(4-氟代-2-羟基苯基)亚甲基]-2-(四氢-1-(2H)-哒嗪基)-4(5H)-噻唑酮 | (5Z)-5-[(4-氟-2-羟基苯基)亚甲基] -2-(四氢-1-(2H)-哒嗪基)-4(5H)-噻唑酮
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
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规格
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5mg
C287868-5mg
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10mg
C287868-10mg
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25mg
C287868-25mg
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C287868-50mg
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C287868-100mg
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

CLP257 是一种选择性 K+-Cl− 共转运蛋白 KCC2 激活剂,EC50 为 616 nM。CLP257 对 NKCC1,GABAA 受体,KCC1,KCC3 和 KCC4 无活性。CLP257 恢复了 KCC2 活性减弱的神经元 Cl− 转运受损,并减轻了神经性疼痛大鼠的超敏反应。CLP257 在翻译后调节血浆中的 KCC2 蛋白转化。

Product Describtion:

CLP257 is a selective K+-Cl− cotransporter KCC2 activator with an EC50 of 616 nM. CLP257 is inactive against NKCC1, GABAA receptors, KCC1, KCC3 or KCC4. CLP257 restores impaired Cl− transport in neurons with diminished KCC2 activity. CLP257 alleviates hypersensitivity in rats with neuropathic pain. CLP257 modulates plasmalemmal KCC2 protein turnover post-translationally.


Product Application:

CLP257 has been used as a K+- Cl- cotransporter 2 (KCC2) enhancer in human neuron culture.


规格

别名
(5Z)-5-[(4-氟代-2-羟基苯基)亚甲基]-2-(四氢-1-(2H)-哒嗪基)-4(5H)-噻唑酮 | (5Z)-5-[(4-氟-2-羟基苯基)亚甲基] -2-(四氢-1-(2H)-哒嗪基)-4(5H)-噻唑酮
英文别名
CLP257
规格或纯度
≥98%(HPLC)
英文名称
CLP 257
生化机理
选择性KCC2 K + -Cl-共转运蛋白激活剂(EC50 = 616 nM)。与其他KCC家族成员,NKCC1和GABAA受体以及55种其他受体相比,对KCC2的选择性更高。增强Cl转运并增加KCC2功能降低的脊髓切片中KCC2质膜的表达。减轻周围神经损伤大鼠的超敏反应。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激活剂
纯度
≥98%(HPLC)
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(5Z)-2-(diazinan-1-yl)-5-[(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4-one
INCHI
1S/C14H14FN3O2S/c15-10-4-3-9(11(19)8-10)7-12-13(20)17-14(21-12)18-6-2-1-5-16-18/h3-4,7-8,16,19H,1-2,5-6H2/b12-7-
InChi Key
SKCADXVKQRCWTR-GHXNOFRVSA-N
Smiles
C1CCN(NC1)C2=NC(=O)C(=CC3=C(C=C(C=C3)F)O)S2
Isomeric SMILES
C1CCN(NC1)C2=NC(=O)/C(=C/C3=C(C=C(C=C3)F)O)/S2
PubChem CID
分子量
307.34

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 苯类化合物
类(Class) 酚类
亚类(Subclass) 卤代酚
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 氟苯酚
直接上位类(Direct Parent) 间氟苯酚
其他上位类(Alternative Parents) 氟苯类  1-羟基-4-未取代苯类化合物  1-羟基-2-未取代苯类化合物  二嗪烷  芳基氟化物  噻唑啉  N-酰亚胺  炔丙基型1,3-偶极有机化合物  羧酸及其衍生物  氮杂环化合物  有机氟化物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂单环化合物
取代基(Substituents) 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 1-羟基-4-未取代苯环化合物 - 1,2-二氮杂环丁烷 - 3-氟苯酚 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 氟萘 - 卤苯 - 烃衍生物 - 邻噻唑啉 - 单环苯基基团 - N-酰基亚胺 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的间位氟苯酚类。这类化合物在苯环C3位带有碘原子。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 30.73, 最高浓度(mM): 100
分子量
307.350 g/mol
XLogP3
2.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
307.079 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
307.079 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
90.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
21
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
483.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2618181 分析证书 C287868
E2330762 分析证书 C287868
E2330763 分析证书 C287868
E2330769 分析证书 C287868
E2330770 分析证书 C287868
E2330772 分析证书 C287868
E2330773 分析证书 C287868
E2330789 分析证书 C287868
E2330798 分析证书 C287868
E2330799 分析证书 C287868
E2330800 分析证书 C287868
溶液计算器