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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 6 篇同行评审文献引用。
概述
α-胡萝卜素是橙色光合作用色素的第二种常见形式,即胡萝卜素(最常见的是β-胡萝卜素),在一端具有β环,在另一端具有ε环。人类和其他哺乳动物可以从α-胡萝卜素的视黄醛基(β-紫罗兰酮环)产生视网膜(维生素A的一种形式),尽管它的活性低于具有两个视黄醛基的β-胡萝卜素。在胡萝卜和南瓜等橙黄色蔬菜和西兰花和菠菜等深绿色蔬菜中发现了高浓度的α-胡萝卜素。成人中血液中高水平的α-胡萝卜素也与降低死亡率有关。可用作HPLC的对照。
α-Carotene is the second common form of the orange photosynthetic pigment, carotene (β-carotene is the most common), and possesses a β-ring at one end and an ε-ring at the other. Humans and other mammals can produce retinal (a form of Vitamin A) from the retinyl group(β-ionone ring) of α-carotene, though its activity in this role is less than that of β-carotene, which has two retinyl groups. α-carotene is found in high concentrations in yellow-orange vegetables, such as carrots and squash, and dark-green vegetables, such as broccoli and spinach. High blood levels of α-carotene in adults has also been recently linked to lower mortality rates. It is useful as a control for HPLC.
规格
英文别名
.ALPHA.-CAROTENE [MI] | ALPHA-CAROTENE | ??-Carotene | Glycerol 1-acetate | UNII-45XWE1Z69V | (ALL-E)-1,3,3-TRIMETHYL-2-(3,7,12,16-TETRAMETHYL-18-(2,6,6-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXEN-1-YL)-1,3,5,7,9,11,13,15,17-OCTADECANONAENYL)CYCLOHEXENE | ALPHA-CAROTENE [WHO-
名称和识别符
IUPAC Name
1,3,3-trimethyl-2-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[(1R)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]cyclohexene
INCHI
1S/C40H56/c1-31(19-13-21-33(3)25-27-37-35(5)23-15-29-39(37,7)8)17-11-12-18-32(2)20-14-22-34(4)26-28-38-36(6)24-16-30-40(38,9)10/h11-14,17-23,25-28,37H,15-16,24,29-30H2,1-10H3/b12-11+,19-13+,20-14+,27-25+,28-26+,31-17+,32-18+,33-21+,34-22+/t37-/m0/s1
InChi Key
ANVAOWXLWRTKGA-NTXLUARGSA-N
Smiles
CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2C(=CCCC2(C)C)C)C)C
Isomeric SMILES
CC1=C(C(CCC1)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/[C@H]2C(=CCCC2(C)C)C)/C)/C
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=61143831&ln=
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系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
脂质和脂质样分子
类(Class)
异戊烯醇脂质
亚类(Subclass)
四萜类化合物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
类胡萝卜素
直接上位类(Direct Parent)
胡萝卜素
其他上位类(Alternative Parents)
支链不饱和烃 环烯烃 不饱和脂肪族烃
分子骨架(Molecular Framework)
脂肪族同单环化合物
取代基(Substituents)
脂肪族同单环化合物 - 支链不饱和烃 - 萘醌 - 环状烯烃 - 环烯烃 - 烃 - O-甲苯胺 - 不饱和脂肪烃 - 不饱和烃
描述(Description)
该化合物属于类胡萝卜素类有机化合物。这类不饱和烃由八个连续的异戊二烯单元构成,特征在于两端基团(多为环己烯环,亦含环戊烯环或非环状基团)通过长支链烷基相连。此类胡萝卜素构成类胡萝卜素家族的子类。
外部描述符(External Descriptors)
C40 isoprenoids (tetraterpenes)
三维结构
化学和物理性质
溶解性
Slightly soluble in ether and benzene, Freely soluble in chloroform, and carbon disulfide. Practically insoluble in water, acids, and alkalies.
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
0
可旋转键计数Rotatable Bond Count
10
精确质量Exact Mass
536.438 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
536.438 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
0.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
9
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
9
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
Merck Index
1.82013888888889
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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