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，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。
概述
Conivaptan HCl 是一种非肽类抗利尿激素抑制剂（加压素受体拮抗剂）。A non-peptide inhibitor of antidiuretic hormone
Conivaptan HCl is an orally active, non-peptide,Vasotocin V1A and V2 receptor antagonist, used in the treatment of euvolemic and hypervolemic hyponatremia.
In vivo
Conivaptan (0.03, 0.1 and 0.3 mg/kg i.v.) dose-dependently increases urine volume and reduces urine osmolality in both myocardial infarction and sham-operated rats. Conivaptan (0.3 mg/kg i.v.) significantly reduces right ventricular systolic pressure, left ventricular end-diastolic pressure, lung/body weight and right atrial pressure in myocardial infarction rats. Conivaptan (0.3 mg/kg i.v.) significantly increases dP/dt(max)/left ventricular pressure in myocardial infarction rats. Conivaptan produces an acute increase in urine volume (UV), a reduction in osmolality (UOsm) and, at the end of the investigation, cirrhotic rats receiving the V(1a)/V(2)-AVP receptor antagonist does not show hyponatremia or hypoosmolality. Conivaptan also normalizes U(Na)V without affecting creatinine clearance and arterial pressure. Conivaptan (0.01 to 0.1 mg/kg i.v.) exerts a dose-dependent diuretic effect in dogs without an increase in the urinary excretion of electrolytes, inhibits the pressor effect of exogenous Vasotocin in a dose-dependent manner (0.003 to 0.1 mg/kg i.v.) and, at the highest dose (0.1 mg/kg i.v.), almost completely blocks vasoconstriction caused by exogenous Vasotocin. Conivaptan (0.1 mg/kg i.v.) improves cardiac function, as evidenced by significant increases in left ventricular dP/dtmax, cardiac output and stroke volume, and reduces preload and afterload, as evidenced by significant decreases in left ventricular end-diastolic pressure and total peripheral vascular resistance in dogs with congestive heart failure.
Cell Data
cell lines：Wild-type mink lung epithelial (Mv1Lu) cells, R mutant of Mv1Lu (R4-2) cells, HaCaT cells, C2C12 cells, NMuMG cells
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
别名
盐酸考尼伐坦
英文别名
N-[4-[(4,5-dihydro-2-methylimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-yl)carbonyl]phenyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide, hydrochloride (1:1)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Conivaptan HCl
生化机理
盐酸考尼伐坦是一种口服活性非肽类血管紧张素 V1A 和 V2 受体拮抗剂，用于治疗无血容量和高血容量性低钠血症。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
血管加压素 V1a 受体拮抗剂
名称和识别符
EC号
111-171-7
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=NC2=C(N1)CCN(C3=CC=CC=C32)C(=O)C4=CC=C(C=C4)NC(=O)C5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6.Cl
关联CAS
分子量
535.04
Reaxy-Rn
25294671
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25294671&ln=
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 69 mg/mL (199.54 mM); Water: 69 mg/mL (199.54 mM); Ethanol: 69 mg/mL (199.54 mM);
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
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本产品的 CAS 号为 168626-94-6，分子式为 C32H27ClN4O2，分子量为 535.04 g/mol。
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