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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Cabamiquine (DDD107498) succinate is a potent and orally active antimalarial agent, inhibits multiple life-cycle stages of the parasite , with an EC 50 of 1 nM against P. falciparum 3D7. Cabamiquine succinate inhibits protein synthesis by targeting eEF2/CaMKIII , with an EC 50 of 2 nM for WT- Pf eEF2
In Vivo
Cabamiquine (DDD107498) exhibits an ED 90 of 0.57 mg/kg after a single oral dose in mice infected with the rodent parasite P. berghei . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:CaMK III Plasmodium
规格
别名
琥珀酸卡巴喹
规格或纯度
≥99%
英文名称
Cabamiquine succinate
生化机理
琥珀酸卡马喹（DDD107498）是一种强效口服抗疟药，可抑制寄生虫的多个生命周期阶段，对恶性疟原虫 3D7 的 EC 50 为 1 nM。琥珀酸卡马喹通过靶向 eEF2/C 抑制蛋白质合成。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
butanedioic acid;6-fluoro-2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)quinoline-4-carboxamide
INCHI
1S/C27H31FN4O2.C4H6O4/c28-22-7-8-25-23(17-22)24(27(33)29-9-12-31-10-1-2-11-31)18-26(30-25)21-5-3-20(4-6-21)19-32-13-15-34-16-14-32;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-8,17-18H,1-2,9-16,19H2,(H,29,33);1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
InChi Key
OTKHBNSZSWWVRJ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CCN(C1)CCNC(=O)C2=CC(=NC3=C2C=C(C=C3)F)C4=CC=C(C=C4)CN5CCOCC5.C(CC(=O)O)C(=O)O
PubChem CID
分子量
580.65
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 135 mg/mL (232.50 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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常见问题
本产品如何运输？
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