计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥96% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CMC2.24 (TRB-N0224), an orally active tricarbonylmethane agent, is effective against pancreatic tumor in mice by inhibiting Ras activation and its downstream effector ERK1/2 pathway. CMC2.24 is also a potent inhibitor of zinc-dependent MMPs with IC 50 s ranging from 2.0-69 μM. CMC2.24 alleviates osteoarthritis progression by restoring cartilage homeostasis and inhibiting chondrocyte apoptosis via the NF-κB/HIF-2α axis .
In Vitro
CMC2.24 (0-60 μM; 24 hours) inhibits pancreatic cancer growth in vitro. CMC2.24 reduces STAT3 Ser727 phosphorylation levels, induces mitochondrial reactive oxygen species and mitochondrial cell death in pancreatic cancer cells. CMC2.24 induces mitochondrial reactive oxygen species and intrinsic apoptosis. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: AsPC-1, Panc-1, MIA PaCa-2 and BxPC-3 PC cells Concentration: 0-60 μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibits PC cell growth in a concentration-dependent manner.
In Vivo
CMC2.24 (50 mg/kg; p.o.; five times per week during 17 days) inhibits the growth of pancreatic cancer xenografts . CMC2.24 inhibits the growth of human PC through a strong cytokinetic effect. CMC2.24 inhibits ERK signaling pathway in PC cells and xenografts . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female immune deficient BALB/c nude mice Dosage: 50 mg/kg Administration: P.o.; five times per week during 17 days Result: Reduced the rate of growth over baseline by 66.9%.
Form:Solid
规格
规格或纯度
≥96%
英文名称
CMC2.24
生化机理
CMC2.24（TRB-N0224）是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 活化及其下游效应物 ERK1/2 通路，对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 还是一种有效的锌依赖性 MMP 抑制剂，其 IC 50 s r
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激活剂
纯度
≥96%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(E)-5-(4-hydroxyphenyl)-2-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-3-oxo-N-phenylpent-4-enamide
INCHI
1S/C26H21NO5/c28-21-12-6-18(7-13-21)10-16-23(30)25(26(32)27-20-4-2-1-3-5-20)24(31)17-11-19-8-14-22(29)15-9-19/h1-17,25,28-29H,(H,27,32)/b16-10+,17-11+
InChi Key
ZPZMHBPRQOJARQ-OTYYAQKOSA-N
Smiles
C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C(C(=O)C=CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)C=CC3=CC=C(C=C3)O
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C(C(=O)/C=C/C2=CC=C(C=C2)O)C(=O)/C=C/C3=CC=C(C=C3)O
PubChem CID
MeSH Entry Terms
1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-4-N-phenylaminocarbonylhepta-1,6-dien-3,5-dione;CMC2.24
分子量
427.45
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯丙素类和聚酮类 |
| 类（Class) | 二芳基庚烷类 |
| 亚类（Subclass） | 线性二芳基庚烷类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 姜黄素 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 羟基肉桂酸及其衍生物 苯胺类 苯乙烯 N-芳基酰胺 β-二酮 1-羟基-2-未取代苯类化合物 脂肪酰胺 烯酮类 丙烯酰化合物 仲羧酸酰胺 酮类 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 1,3-二羰基化合物 - 1,3-二酮 - 丙烯酰基基团 - α,β-不饱和酮 - 苯胺类化合物 - 芳香族同单环化合物 - 苯基化合物 - 双-去甲氧基姜黄素 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 肉桂酸或其衍生物 - 酮 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 烃衍生物 - 羟基肉桂酸或其衍生物 - 酮 - 单环苯基基团 - N-芳基酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚 - 醛基 - 苯乙烯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于姜黄素类有机化合物。这类芳香化合物含有姜黄素结构单元，其由两个芳基-2-丁烯酮（阿魏酰基）发色团经亚甲基连接而成。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（其它种属）
Mmp13
Matrix metalloproteinase 13 (19 活性数据)
Mmp2
Matrix metalloproteinase-2 (12 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : <1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥96%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C、避光条件下保存。本品对光敏感，请保存在原始的避光或棕色容器中。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1255639-43-0，分子式为 C26H21NO5，分子量为 427.45 g/mol。InChIKey ZPZMHBPRQOJARQ-OTYYAQKOSA-N。
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