CWI1-2

CAS: 2408590-36-1 货号: C647867 分子式: C22H17Cl3N6O3 分子量: 519.77
有货
级别和纯度: ≥98%
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
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规格
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5mg
C647867-5mg
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10mg
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25mg
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为什么选择此级别

提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


CWI1-2 is an IGF2BP2 inhibitor that binds IGF2BP2 and inhibits its interaction with m6A-modified target transcripts, induces apoptosis and differentiation, and shows promising anti-leukemic effects.

In Vitro

CWI1-2 (0-1 μM, 24 h) has good anti-leukemic efficacy. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Apoptosis AnalysisCell Line: MonoMac6, MOLM13 Concentration: 0-1 μM Incubation Time: 24 h Result: Induced significant cell differentiation and apoptosis in a concentration-dependent manner in IGF2BP2-high cells but not in IGF2BP2-low cells. Reduced Gln uptake and impaired mitochondrial function, resulting in reduced ATP production in AML cells. Significantly inhibited the colony-forming ability of MA9-induced leukemic mouse blasts and greatly impairs the self-renewal of LSC/LIC.

In Vivo

CWI1-2 (5 mg/kg, i.v., once daily, 7-10 days) can significantly delay the onset of leukemia and prolong the survival time of BMT recipient B6.SJL (CD45.1) mice without any loss in body weight . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Form:Solid

规格

规格或纯度
≥98%
英文名称
CWI1-2
生化机理
CWI1-2 是一种 IGF2BP2 抑制剂,它能结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的目标转录物的相互作用,诱导细胞凋亡和分化,并显示出良好的抗白血病效果。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
OC(C=C1)=C(C=C1Cl)/C=N/N=C(N/N=C\\C(C=C2Cl)=C(C=C2)O)\\N/N=C/C(C=C3Cl)=C(C=C3)O
分子量
519.77

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高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (192.39 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器