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储存与运输
-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CCB02 is a selective CPAP-tubulin interaction inhibitor, binding to tubulin and competing for the CPAP binding site of β-tubulin, with an IC 50 of 689 nM, and shows potent anti-tumor activity. CCB02 shows no inhibition on the cell cycle- and centrosome-related kinases, or the phosphorylation status of Aurora A , Plk1 , Plk2 , CDK2 , and CHK1
In Vitro
CCB02 perturbs CPAP PN2-3-tubulin interaction with an IC 50 of 0.441 μM in a PN2-3 CPAP-GST pull-down assay. CCB02 shows no inhibition on the cell cycle- and centrosome-related kinases, or the phosphorylation status of Aurora A, Plk1, Plk2, CDK2, and CHK1. CCB02 (0.1-15 μM, 72 hours) inhibits the proliferation of cancer cells with extra centrosomes, IC 50 s are 0.86-2.9 μM. CCB02 activates spindle assembly checkpoint, induces PCM proteins recruitment to centrosomes, and enhances microtubule nucleation activities of centrosomes. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: BT549, MDA-MB-231, Pop10, SCC13, SW1271 p53/pRb/CDKN2Adel , KYSE30 p53/MYC/CyclinD1 , A549 G12S , PC-9 EGFR-Exon19del , HCC827-GR, HCC1833-GR, H1975 T790M cells Concentration: 0.1-15 μM Incubation Time: 72 hours Result: Exhibited IC 50 s of 0.86 μM (Pop10), 1.2 μM (HCC827-GR), 1.5 μM (H1975 T790Mp53/MYC/CyclinD1 ), 1.15 μM (HCC1833-GR), 1.61 μM (SW1271 p53/pRb/CDKN2Adel ), 2.41 μM (SCC13), and 2.94 μM (PC-9 EGFR-Exon19del ).
In Vivo
CCB02 (30 mg/kg, p.o. daily for 24 days) shows potent anti-tumor effect in nude mice bearing subcutaneous human lung (H1975 T790M cells) tumor xenografts . CCB02 also suppresses MDA-MB-231 cell migration and cuases multipolar mitosis in mouse xenografts . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Nude mice bearing subcutaneous human lung (H1975T790M) tumor xenografts Dosage: 30 mg/kg Administration: P.O. daily for 24 days Result: Significantly decreased the tumor volume on day 24.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 689 nM (CPAP-tubulin)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
CCB02
生化机理
CCB02是一种选择性CPAP-微管蛋白相互作用抑制剂，能与微管蛋白结合并竞争β-微管蛋白的CPAP结合位点，IC50为689 nM，具有很强的抗肿瘤活性。CCB02对细胞周期和中心体还原没有抑制作用。
储存条件
-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-methoxybenzo[b][1,6]naphthyridine-4-carbonitrile
INCHI
1S/C14H9N3O/c1-18-14-11(7-15)13-10(8-16-14)6-9-4-2-3-5-12(9)17-13/h2-6,8H,1H3
InChi Key
QNJYUHRGCPRPQS-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=C(C2=NC3=CC=CC=C3C=C2C=N1)C#N
PubChem CID
分子量
235.24
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二氮杂萘 |
| 亚类（Subclass） | 萘啶类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 萘啶类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 喹啉及其衍生物 多卤吡啶 甲基吡啶 烷基芳基醚 2-卤代吡啶 苯类化合物 杂芳族化合物 腈类 氮杂环化合物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-卤代吡啶 - 芳基醚 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 甲基吡啶 - 萘噻吩 - 氰基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 多卤代吡啶 - 吡啶 - 喹啉胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的萘啶类。这类化合物含有萘啶结构单元，即萘分子中两个环的碳原子各被氮原子取代。萘啶骨架也可描述为两个互不共享氮原子的吡啶环并联结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 25 mg/mL (106.27 mM; Need ultrasonic)
分子量
235.240 g/mol
XLogP3
2.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
235.075 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
235.075 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
58.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
18
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
350.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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