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储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CWP232228, a highly potent selective Wnt/β-catenin signaling inhibitor, antagonizes binding of β-catenin to T-cell factor (TCF) in the nucleus. CWP232228 suppresses tumor formation and metastasis without toxicity through the inhibition of the growth of breast and liver cancer stem cells (CSCs)
In Vitro
CWP232228 (0.01-100 μM; 48 hours) inhibits cell proliferation with IC 50 values are 2 and 0.8 μM in mouse (4T1) and human (MDA-MB-435) breast cancer cell lines, respectively. CWP232228 (0.01-10 μM; 48 hours) inhibits cell proliferation with IC 50 s of 2.566, 2.630, and 2.596 μM in Hep3B, Huh7 and HepG2 cells, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: Mouse (4T1) and human (MDA-MB-435) breast cancer cell lines Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM Incubation Time: 48 hours Result: IC 50 s were 2 and 0.8 μM for 4T1 and MDA-MB-435 cell lines, respectively. Cell Proliferation AssayCell Line: Hepatocellular carcinoma cell lines HepG2, Huh7, and Hep3B Concentration: 0.01, 0.1, 0.5, 1, 5, 10 μM Incubation Time: 48 hours Result: IC 50 s were 2.566, 2.630, and 2.596 μM for Hep3B, Huh7 and HepG2 cells, respectively.
In Vivo
CWP232228 (100 mg/kg, administered i.p.; daily; 21days for mice bearing 4T1 cell tumors; 60 days for mice bearing MDA-MB-435 cell tumors) results in a significant reduction in tumor volume . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: 7-week-old female Balb/c and NOD/SCID mice bearing 4T1 or MDA-MB-435 cell tumors Dosage: 100 mg/kg Administration: Administered i.p.; daily; 21days for mice bearing 4T1 cell tumors, 60 days for mice bearing MDA-MB-435 cell tumors Result: Treatment resulted in a significant reduction in tumor volume.
Form:Solid
IC50& Target:Wnt/β-catenin
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
CWP232228
生化机理
CWP232228是一种高效的选择性Wnt/β-catenin信号抑制剂，它能拮抗β-catenin与细胞核中T细胞因子（TCF）的结合。CWP232228 通过抑制肿瘤细胞的生长，无毒性地抑制肿瘤的形成和转移。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
disodium;[4-[[(6S,9aS)-1-(benzylcarbamoyl)-8-[(2-methylindazol-7-yl)methyl]-4,7-dioxo-2-prop-2-enyl-3,6,9,9a-tetrahydropyrazino[2,1-c][1,2,4]triazin-6-yl]methyl]phenyl] phosphate
INCHI
1S/C33H36N7O7P.2Na/c1-3-16-38-22-30(41)39-28(17-23-12-14-27(15-13-23)47-48(44,45)46)32(42)37(20-26-11-7-10-25-19-36(2)35-31(25)26)21-29(39)40(38)33(43)34-18-24-8-5-4-6-9-24;;/h3-15,19,28-29H,1,16-18,20-22H2,2H3,(H,34,43)(H2,44,45,46);;/q;2*+1/p-2/t28-,29-;;/m0../s1
InChi Key
KKMKZLQVDAGSOA-GDUXWEAWSA-L
Smiles
CN1C=C2C=CC=C(C2=N1)CN3CC4N(C(C3=O)CC5=CC=C(C=C5)OP(=O)([O-])[O-])C(=O)CN(N4C(=O)NCC6=CC=CC=C6)CC=C.[Na+].[Na+]
Isomeric SMILES
CN1C=C2C=CC=C(C2=N1)CN3C[C@H]4N([C@H](C3=O)CC5=CC=C(C=C5)OP(=O)([O-])[O-])C(=O)CN(N4C(=O)NCC6=CC=CC=C6)CC=C.[Na+].[Na+]
PubChem CID
MeSH Entry Terms
CWP232228
分子量
717.62
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 有机磷酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 磷酸酯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 芳基磷酸酯 - 芳基磷酸单酯 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 磷酸苯酯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | α氨基酸及其衍生物 吲哚类 苯氧基化合物 N-烷基哌嗪 1,2,4-三嗪 1,2,4-三嗪 叔羧酸酰胺 氨基脲 吡唑类 杂芳族化合物 内酰胺类 氮杂环化合物 羰基化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 有机钠盐 有机两性离子 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2,4-三嗪烷 - 1,2,4-三嗪 - 1,4-二氮杂环丁烷 - α-氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 苯并吡唑 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲唑 - 肟 - 单环苯基基团 - N-烷基哌嗪 - 有机碱金属盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机钠盐 - 有机双性离子 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯氧基化合物 - 苯基硫代磷酸酯 - 哌嗪 - 吡唑 - 半肼 - 叔羧酸酰胺 - 三嗪烷 - 三嗪 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基磷酸酯类有机化合物。这类芳香族有机氧化合物含有磷酸基团，其通过O-酯键与苯基相连。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
H2O : 62.5 mg/mL (87.09 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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