CM-675

CAS: 1872466-47-1 货号: C649600 分子式: C31H32N6O3 分子量: 536.62 PubChem CID: 136955224
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


CM-675 is a dual phosphodiesterase 5 (PDE5) and class I histone deacetylases -selective inhibitor, with IC 50 values of 114 nM and 673 nM for PDE5 and HDAC1 , respectively. CM-675 has potential to treat Alzheimer’s disease

In Vitro

CM-675 (29a) shows a significant time-dependent effect on class I HDAC inhibition, particularly towards HDAC2. For HDAC1, its inhibitory potency also increased significantly (~1 log unit) with the pre-incubation time: 673 nM (30 min), 180 nM (4 hours) and 69 nM (6 hours). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Form:Solid

IC50& Target:HDAC1 673 nM (IC 50 , 30 min (time-dependent)) PDE5 114 nM nM (IC 50 )

规格

规格或纯度
≥99%
英文名称
CM-675
生化机理
CM-675 是一种双重磷酸二酯酶 5 (PDE5) 和 I 类组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂,对 PDE5 和 HDAC1 的 IC 50 值分别为 114 nM 和 673 nM。CM-675 具有治疗阿尔茨海默病的潜力。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-(2-aminophenyl)-4-[[4-ethoxy-3-(1-methyl-7-oxo-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]methyl]benzamide
INCHI
1S/C31H32N6O3/c1-4-8-25-27-28(37(3)36-25)31(39)35-29(34-27)22-18-20(13-16-26(22)40-5-2)17-19-11-14-21(15-12-19)30(38)33-24-10-7-6-9-23(24)32/h6-7,9-16,18H,4-5,8,17,32H2,1-3H3,(H,33,38)(H,34,35,39)
InChi Key
IUKGCTNFPZAWGC-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCCC1=NN(C2=C1N=C(NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)CC4=CC=C(C=C4)C(=O)NC5=CC=CC=C5N)OCC)C
Isomeric SMILES
CCCC1=NN(C2=C1N=C(NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)CC4=CC=C(C=C4)C(=O)NC5=CC=CC=C5N)OCC)C
PubChem CID
分子量
536.62

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高级数据

三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
PDE5A Tclin Phosphodiesterase 5A (5113 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC2 Tclin Histone deacetylase 2 (3971 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Hdac1 Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 25 mg/mL (46.59 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器