计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CDK12-IN-E9 is a potent and selective covalent CDK12 inhibitor and a non-covalent CDK9 inhibitor, while avoiding ABC transporter-mediated efflux. CDK12-IN-E9 has weak binding ability to CDK7/CyclinH complex with an IC 50 > 1 μM
In Vitro
CDK12-IN-E9 (E9; 10 nM-10 μM; 72 hours; Kelly, LAN5, SK-N-BE2, PC-9, NCI-H82 and NCI-H3122 cells) treatment shows potent antiproliferative activity in THZ1 R NB and lung cancer cells, with IC 50 values ranging from 8 to 40 nM. CDK12-IN-E9 (E9; 0-3000 nM; 6 hours; Kelly, PC-9, and NCI-H82 cells) treatment leads to a dose-dependent decrease in phosphorylated and total RNAPII in THZ1 r NB and lung cancer models, accompanied by decreased MYC and MCL1 expression. CDK12-IN-E9 also results in increased PARP cleavage, and an increase in the subGI population in THZ1 r lung cancer cells, while in NB cells, more of a G2/M arrest is seen after a 24-hr exposure to CDK12-IN-E9. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: Kelly, LAN5, SK-N-BE2, PC-9, NCI-H82 and NCI-H3122 cells Concentration: 10 nM-10 μM Incubation Time: 72 hours Result: Showed potent antiproliferative activity in THZ1 R NB and lung cancer cells, with IC 50 values ranging from 8 to 40 nM. Western Blot AnalysisCell Line: Kelly, PC-9, and NCI-H82 cells Concentration: 0 nM, 30 nM, 100 nM, 300 nM, 1000 nM, 3000 nM Incubation Time: 6 hours Result: Led to a dose-dependent decrease in phosphorylated and total RNAPII in THZ1 r NB and lung cancer models.
Form:Solid
IC50& Target:CDK12 CDK9/cyclinT1 23.9 nM (IC 50 ) cdk2/cyclin A 932 nM (IC 50 ) CDK7/Cyclin H/MNAT1 1210 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
CDK12-IN-E9
生化机理
CDK12-IN-E9 是一种强效的选择性共价 CDK12 抑制剂和非共价 CDK9 抑制剂，同时可避免 ABC 转运体介导的外流。CDK12-IN-E9 与 CDK7/CyclinH 复合物的结合能力较弱，IC 50 > 1 μM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
N-[3-[[3-ethyl-5-[(2S)-2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
INCHI
1S/C24H30N6O2/c1-3-17-16-25-30-22(26-18-8-7-9-19(14-18)27-23(32)4-2)15-21(28-24(17)30)29-12-6-5-10-20(29)11-13-31/h4,7-9,14-16,20,26,31H,2-3,5-6,10-13H2,1H3,(H,27,32)/t20-/m0/s1
InChi Key
CDCHESFKYUNJPV-FQEVSTJZSA-N
Smiles
CCC1=C2N=C(C=C(N2N=C1)NC3=CC(=CC=C3)NC(=O)C=C)N4CCCCC4CCO
Isomeric SMILES
CCC1=C2N=C(C=C(N2N=C1)NC3=CC(=CC=C3)NC(=O)C=C)N4CCCC[C@H]4CCO
PubChem CID
分子量
434.53
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
有机杂环化合物
-
类（Class)
吡唑并嘧啶
- 亚类（Subclass） 吡唑并[1,5-a]嘧啶
-
类（Class)
吡唑并嘧啶
-
超类（Superclass)
有机杂环化合物
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吡唑并嘧啶 |
| 亚类（Subclass） | 吡唑并[1,5-a]嘧啶 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 吡唑并[1,5-a]嘧啶 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯胺类 N-芳基酰胺 二烷基芳胺 氨基嘧啶及其衍生物 哌啶类 咪唑内酰胺类 吡唑类 杂芳族化合物 1,3-氨基醇 氨基酸及其衍生物 仲胺 羧酸酰胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 醇和多元醇 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,3-氨基醇 - 羟基苯甲酸酯 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 苯胺类化合物 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二烷基芳基胺 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - N-芳基酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 哌嗪 - 吡唑 - 吡唑并[1,5-a]嘧啶 - 嘧啶 - 醛基 - 三级脂肪族/芳香族胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于吡唑并[1,5-a]嘧啶类有机化合物。这类芳香杂环化合物含有吡唑并[3,4-d]嘧啶环系，其结构为吡唑环与嘧啶环共用单个氮原子形成共轭体系。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CCNE1
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2/cyclin E1
(1877 活性数据)
CCNT1
Tchem
CDK9/cyclin T1
(2643 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (287.67 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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