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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) is an α-glucosidase I inhibitor; inhibits bovine viral diarrhoea virus (BVDV) with an IC 50 of 1.27 μM in in vitro assay.
In Vitro
Celgosivir is more effective (IC 50 =20 μM) than the parent molecule (IC 50 =254 μM) at causing the accumulation of glucosylated oligosaccharides in HIV-infected cells by inhibition of glycoprotein processing. Celgosivir exhibits potent antiviral activity against HIV-1 with an IC 50 of 2.0±2.3 μM. Bovine viral diarrhoea virus (BVDV) is a closely related virus of hepatitis C virus (HCV). Celgosivir inhibits BVDV with IC 50 values of 16 and 47 μM in plaque assay and cytopathic effect assay, respectively. Celgosivir inhibits DENV2 replication with an EC 50 of 0.2 μM. The EC 50 values against DENV1, 3 and 4 are less than 0.7 μM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Celgosivir fully protects AG129 mice from lethal infection with a mouse adapted dengue virus at a dose of 50 mg/kg twice daily (BID) for 5 days and is effective even after 48 h delayed treatment. The protection by celgosivir is dose- and schedule-dependent and that a twice-a-day regimen of 50, 25 or 10 mg/kg is more protective than a single daily dose of 100 mg/kg. Pharmacokinetics studies of celgosivir in mice shows that it rapidly metabolizes to castanospermine. During primary infection with a mouse-adapted DENV strain S221, mice shows increased viremia on day 3, yet 80% survived day 10 with virus completely cleared by day 8. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 1.27 μM (α-glucosidase I)
规格
别名
盐酸西戈西韦
规格或纯度
≥98%
英文名称
Celgosivir hydrochloride
生化机理
Celgosivir hydrochloride（MBI 3253 hydrochloride；MDL 28574 hydrochloride；MX3253 hydrochloride）是一种α-葡萄糖苷酶 I 抑制剂；对牛病毒性腹泻病毒（BVDV）有抑制作用，体外检测的 IC 50 为 1.27 μM。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCCC(=O)O[C@H]1CN2CC[C@@H]([C@@H]2[C@H]([C@@H]1O)O)O.Cl
PubChem CID
分子量
295.76
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
H2O : ≥ 100 mg/mL (338.11 mM) DMSO : 100 mg/mL (338.11 mM; Need ultrasonic)
分子量
295.760 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
295.119 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
295.119 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
90.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
19
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
311.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于2–8 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品如何运输？
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 141117-12-6，分子式为 C12H22ClNO5，分子量为 295.76 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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