计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CHIKV-IN-2 is a potent inhibitor against Chikungunya virus (CHIKV) , with excellent cellular antiviral activity ( EC 90 =270 nM) and improved liver microsomal stability. CHIKV-IN-2 shows inhibitory activity against a cellular target Dihydroorotate Dehydrogenase (DHODH) , which interacts with various viruses and regulate their replication via depleting intracellular pyrimidine pools
In Vitro
CHIKV-IN-2 (compound 8q) is a potent pan-alphavirus inhibitor, with EC 90 s of 0.85-2.5 μM for CHIKV clinical isolates and attenuated vaccine strains. CHIKV-IN-2 is active against alphavirus VEEV (EC 90 =0.40 μM) as well as flaviviruses such as West Nile Virus (WNV, EC 90 =0.20 μM) and Dengue Virus Strain-2 (DENV-2, EC 90 =0.60 μM). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
CHIKV-IN-2 (compound 8q) (80 mg/kg; i.p. twice a day for 3 days) significantly decreases infectious CHIKV dissemination to other tissues of mice . CHIKV-IN-2 (40 mg/kg; p.o., i.p., s.c.) exhibits moderate bioavailability (F=41%, 43%, 4%), terminal elimination half-life (t 1/2 =9.9, 18.5, 18.6 h) and C max (642, 858, 90 ng/mL) in mice . CHIKV-IN-2 (1 mg/kg; i.v.) exhibits terminal elimination half-life (t 1/2 = 2.02 h) and AUC (497 h•ng/mL) in mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female and male C57BL/6 mice Dosage: 80 mg/kg Administration: I.p. twice a day for 3 days Result: Failed to inhibit virus loads at the site of infection. Decreased virus dissemination to other tissues. Animal Model: Male C57BL/6 mice were challenged with CHIKV in the right footpad Dosage: 1 mg/kg for i.v. and 40 mg/kg for p.o., i.p., s.c. (Pharmacokinetic Analysis) Administration: I.v., p.o., i.p., s.c. Result: I.v.: t 1/2 = 2.02 h; AUC=497 h•ng/mL. P.o.: F=41%; t 1/2 =9.9 h; C max =642 ng/mL. I.p.: F=43%; t 1/2 =18.5 h; C max =858 ng/mL. S.c.: F=4%; t 1/2 =18.6 h; C max =90 ng/mL.
Form:Solid
IC50& Target:EC90: 270 nM (Chikungunya virus), Dihydroorotate Dehydrogenase
规格
别名
奇科威特-IN-2
规格或纯度
≥98%
英文名称
CHIKV-IN-2
生化机理
CHIKV-IN-2 是一种强效的基孔肯雅病毒（CHIKV）抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性（EC 90 =270 nM），肝微粒体稳定性更好。CHIKV-IN-2 对细胞靶标二氢烟酸脱氢酶具有抑制活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
N-[4-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl]-3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-carboxamide
INCHI
1S/C23H26N2O2/c1-23(2,15-24)18-9-11-19(12-10-18)25-22(26)20-13-16-7-5-4-6-8-17(16)14-21(20)27-3/h9-14H,4-8H2,1-3H3,(H,25,26)
InChi Key
WAOHPFHXTKBTTG-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)(C#N)C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=C(C=C3CCCCCC3=C2)OC
Isomeric SMILES
CC(C)(C#N)C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=C(C=C3CCCCCC3=C2)OC
PubChem CID
分子量
362.46
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
DHODH
Tclin
Dihydroorotate dehydrogenase
(2737 活性数据)
NHDF
(1164 活性数据)
HEK293
(82097 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Venezuelan equine encephalitis virus (381 活性数据)
West Nile virus (623 活性数据)
dengue virus type 2 (2400 活性数据)
Mayaro virus (6 活性数据)
Chikungunya virus (1339 活性数据)
Onyong-nyong virus (4 活性数据)
Una virus (3 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (275.89 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2361289-44-1，分子式为 C23H26N2O2，分子量为 362.46 g/mol。InChIKey WAOHPFHXTKBTTG-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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