计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CLK1-IN-1 is a potent and selective of Cdc2-like kinase 1 ( CLK1 ) inhibitor, with an IC 50 of 2 nM.
In Vitro
CLK1 is the most potently inhibited kinase (IC 50 : 2 nM). In addition to CLK1, only two kinases have an IC 50 value less than 100 nM, namely CLK2 (IC 50 : 31 nM) and CLK4 (IC 50 : 8 nM), DYRK1A is the strongest off-target. The ability of CLK1-IN-1 to induce autophagy in BNL CL.2 and SKOV-3 (human ovarian cancer cell line) cells is also examined. The effects of CLK1-IN-1 on yellow LC3 puncta also displays obvious dose dependency, and a dose of 10 μM shows the best performance. In addition, in CLK1-IN-1-treated cells, the number of red LC3 puncta (mRFP signals only35) increases compared with that of DMSO-treated cells, indicating the formation of autolysosomes. Importantly, CLK1-IN-1 stimulats the degradation of SQSTM1/p62 and increases the ratio of red LC3 puncta to yellow LC3 puncta, both of which indicate an induction of autophagic flux by CLK1-IN-1. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
APAP exposure results in severe liver injury, and treatment with CLK1-IN-1 (ip, 30 mg/kg) imparts a significant hepatoprotective effect. The results show that treatment with CLK1-IN-1 decreases serum ALT and AST levels significantly such that both marker enzymes return to normal levels . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:CLK1 2 nM (IC 50 )
规格
别名
CLK1-输入-1
规格或纯度
≥99%
英文名称
CLK1-IN-1
生化机理
CLK1-IN-1 是一种强效的 Cdc2 样激酶 1（CLK1）选择性抑制剂，其 IC 50 为 2 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
5-[1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]triazolo[4,5-c]quinolin-8-yl]-1,3-benzoxazole
INCHI
1S/C24H16FN5O/c1-14(15-2-6-18(25)7-3-15)30-24-19-10-16(4-8-20(19)26-12-22(24)28-29-30)17-5-9-23-21(11-17)27-13-31-23/h2-14H,1H3/t14-/m0/s1
InChi Key
BHKVSOQUPYXVRZ-AWEZNQCLSA-N
Smiles
CC(C1=CC=C(C=C1)F)N2C3=C4C=C(C=CC4=NC=C3N=N2)C5=CC6=C(C=C5)OC=N6
Isomeric SMILES
C[C@@H](C1=CC=C(C=C1)F)N2C3=C4C=C(C=CC4=NC=C3N=N2)C5=CC6=C(C=C5)OC=N6
PubChem CID
分子量
409.42
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 唑类 |
| 亚类（Subclass） | 三唑类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 苯基三唑 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基-1,2,3-三唑 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 喹啉及其衍生物 苯并噁唑类 氟苯类 吡啶及其衍生物 芳基氟化物 噁唑类 杂芳族化合物 氧环化合物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氮化合物 有机氟化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苯并噁唑 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 噁唑 - 苯基-1,2,3-三唑 - 吡啶 - 喹啉胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基-1,2,3-三唑类有机化合物。这类化合物含有被苯基取代的1,2,3-三唑结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CLK1
Tchem
双特异性蛋白激酶 CLK1(Dual specificity protein kinase CLK1)
(1 活性数据)
CLK4
Tchem
双特异性蛋白激酶 CLK4(Dual specificity protein kinase CLK4)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
CDK6
Tclin
Cyclin-dependent kinase 6
(1724 活性数据)
JAK2
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK2
(12915 活性数据)
CDK9
Tchem
Cyclin-dependent kinase 9
(2495 活性数据)
CDK2
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2
(9050 活性数据)
DYRK1A
Tchem
Dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 1A
(6484 活性数据)
AURKA
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-A
(10240 活性数据)
CLK1
Tchem
Dual specificty protein kinase CLK1
(2189 活性数据)
CLK2
Tchem
Dual specificity protein kinase CLK2
(3942 活性数据)
CLK3
Tchem
Dual specificity protein kinase CLK3
(2711 活性数据)
CLK4
Tchem
Dual specificity protein kinase CLK4
(4053 活性数据)
SK-OV-3
(52876 活性数据)
U2OS
(164939 活性数据)
DYRK2
Tchem
Dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 2
(2095 活性数据)
DYRK3
Tchem
Dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 3
(1018 活性数据)
DYRK1B
Tchem
Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1B
(2654 活性数据)
ULK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase ULK1
(1002 活性数据)
BRD4
Tchem
Bromodomain-containing protein 4
(13122 活性数据)
TRIM24
Tchem
Transcription intermediary factor 1-alpha
(2087 活性数据)
BRPF1
Tchem
Peregrin
(2217 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Fgfr4
Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Clk1
Dual specificity protein kinase CLK1 (404 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 25 mg/mL (61.06 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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