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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CH6953755 is a potent, orally active and selective YES1 kinase (a member of the SRC family) inhibitor with an IC 50 of 1.8 nM. CH6953755 inhibits YES1 kinase, leading to antitumor activity against YES1 Gene -amplified cancers in vitro and in vivo
In Vitro
CH6953755 (0.001-1 μM; for 4 days) inhibits the cell growth of YES1-amplified cancer cell lines. CH6953755 (0.001-1 μM; for 2 hours) prevents the autophosphorylation at Tyr426 of YES1 that upregulates enzymatic activity in KYSE70 cells harboring YES1 amplification. CH6953755 (0.1, 0.3, 1, 3 μM) suppresses TEAD luciferase reporter activity in YES1-amplified KYSE70 and RERF-LC-AI. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: YES1-amplified cancer cell lines KYSE70 and OACP4 C, and non-YES1–amplified cancer cell line K562 expressing YES1-WT or YES1-GK Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1 μM Incubation Time: 4 days Result: Inhibited the cell growth of YES1-amplified cancer cell lines. Western Blot AnalysisCell Line: KYSE70 cell line Concentration: 0.001, 0.003, 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1 μM Incubation Time: 2 hours Result: Prevented the autophosphorylation at Tyr426 of YES1 that upregulates enzymatic activity in KYSE70 cells harboring YES1 amplification
In Vivo
CH6953755 (oral; 60 mg/kg/day; for 10 days) shows selective antitumor activity accompanied with phospho-Tyr426 YES1 suppression in xenograft tumors . CH6953755 (oral; 7.5, 15, 30, 60 mg/kg) suppresses phospho-Tyr426 YES1 in a dose-dependent manner . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female BALB/c-nu/nu mice with Rat-2_YES1 xenograft Dosage: 60 mg/kg Administration: Oral; daily; for 10 days Result: Showed selective antitumor activity accompanied with phospho-Tyr426 YES1 suppression in xenograft tumors.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 1.8 nM (YES1)
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
CH6953755
生化机理
CH6953755 是一种强效、口服活性和选择性 YES1 激酶（SRC 家族成员）抑制剂，IC 50 为 1.8 nM。CH6953755 可抑制 YES1 激酶，从而在体外和体内对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[2-[5-amino-1-[6-(2,6-difluorophenoxy)-4-methylpyridin-3-yl]pyrazole-4-carbonyl]-5-methyl-1H-indol-6-yl]methanesulfonamide
INCHI
1S/C26H22F2N6O4S/c1-13-7-15-9-21(32-20(15)10-19(13)33-39(3,36)37)24(35)16-11-31-34(26(16)29)22-12-30-23(8-14(22)2)38-25-17(27)5-4-6-18(25)28/h4-12,32-33H,29H2,1-3H3
InChi Key
YVXUHNOWRKWXSJ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CC2=C(C=C1NS(=O)(=O)C)NC(=C2)C(=O)C3=C(N(N=C3)C4=CN=C(C=C4C)OC5=C(C=CC=C5F)F)N
PubChem CID
分子量
552.6
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吲哚及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 吲哚羧酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 吲哚羧酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡唑基吡啶 磺胺类 吲哚 多卤吡啶 酚醚 芳基酮 甲基吡啶 氟苯类 2-卤代吡啶 乙烯基酰胺 磺酰基 吡咯类 吡唑类 有机磺酸及其衍生物 杂芳族化合物 醚 氮杂环化合物 伯胺 有机光子化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-卤代吡啶 - 3-吡唑基吡啶 - 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基溴化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 乙醚 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲哚 - 吲哚羧酸衍生物 - 酮 - 甲基吡啶 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 苯酚醚 - 多卤代吡啶 - 初级胺 - 吡唑 - 吡啶 - 吡咯 - 磺胺嘧啶 - 磺酰基 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于吲哚羧酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有与吲哚基团相连的羧酸基团（或其衍生物）。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (226.22 mM; Need ultrasonic)
分子量
552.600 g/mol
XLogP3
4.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
552.139 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
552.139 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
153.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
39
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
978.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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