计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CC-99677 is a potent, covalent, and irreversible inhibitor of the mitogen-activated protein (MAP) kinase-activated protein kinase-2 ( MK2 ) pathway in both biochemical ( IC 50 =156.3 nM) and cell based assays ( EC 50 =89 nM). CC-99677 is extracted from patent WO2020236636, compound 1
In Vitro
CC-99677 is a potent, covalent, and irreversible inhibitor of the mitogen-activated protein (MAP) kinase-activated protein kinase-2 ( MK2 ) pathway in both biochemical ( IC 50 =156.3 nM) and cell based assays ( EC 50 =89 nM). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:MK2
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
CC-99677
生化机理
CC-99677 是一种强效、共价且不可逆的有丝分裂原活化蛋白（MAP）激酶-活化蛋白激酶-2（MK2）通路抑制剂，可用于生化（IC 50 =156.3 nM）和细胞检测（EC 50 =89 nM）。CC-99677 提取自罂粟壳。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCOCC1=CN=C(N=C1OC2=NC3=C(C=C2)C4=C(C=C3)SC5=C4NC[C@H](NC5=O)C)Cl
PubChem CID
分子量
469.94
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 37.5 mg/mL (79.80 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
分子量
469.900 g/mol
XLogP3
4.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
469.098 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
469.098 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
127.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
32
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
677.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）