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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CB1/2 agonist 3 (compound 52), a potent non-selective cannabinoid ligand, is a CB1/CB2 (cannabinoid receptor) competitive agonist. CB1/2 agonist 3 acts on hCB1 and hCB2 with K i values of 5.9 nM and 3.5 nM, respectively .
Form:Solid
IC50& Target:hCB1-R 5.9 nM (Ki) hCB2-R 3.5 nM (Ki)
In Vitro:CB1/2 agonist 3 (compound 52) can partially induce [ 35 S]GTPγS binding to hCB1-CHO cell membranes with an EC 50 value of 30.99 nM, and slightly inhibit [ 35 S]GTPγS binding to hCB2-CHO cell membranes with a mean EC 50 value of 1.28 nM . CB1/2 agonist 3 (compound 52) ((1 μM, 1 h) has antagonistic effect on CB1/CB2 agonist CP-55940 with a K b value of 78.17 nM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
规格
别名
CB1/2 激动剂 3
规格或纯度
≥99%
英文名称
CB1/2 agonist 3
生化机理
CB1/2 激动剂 3（化合物 52）是一种强效非选择性大麻素配体，是一种 CB1/CB2（大麻素受体）竞争性激动剂。CB1/2 激动剂 3 作用于 hCB1 和 hCB2，其 K i 值分别为 5.9 nM 和 3.5 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
387.60
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 10 mg/mL (25.80 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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