K2219525计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
D-赤型鞘氨醇(C17碱)
有货
概述
Sphinganine (d17:0), also referred to as dihydrosphingosine, is devoid of double bond. Decarboxylating condensation of serine with palmitoyl-CoA yield keto intermediate(2-oxosphinganine), which is then reduced by NADPH to form Sphinganine.
Sphinganine (d17:0) has been used in liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) for the in-situ estimation of dihydrosphingosine utilization in N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4-HPR) resistant leukemia cells. It is suitable for use as an internal standard in metabolomic study.
Sphinganine (d17:0), also referred to as dihydrosphingosine, is devoid of double bond. Decarboxylating condensation of serine with palmitoyl-CoA yield keto intermediate(2-oxosphinganine), which is then reduced by NADPH to form Sphinganine.
Sphinganine (d17:0) has been used in liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) for the in-situ estimation of dihydrosphingosine utilization in N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4-HPR) resistant leukemia cells. It is suitable for use as an internal standard in metabolomic study.
规格
英文别名
sphinganine (d17:0), D-erythro-sphinganine (C17 base), powder | 1,3-Heptadecanediol, 2-amino-, (2S,3R)- | Sphinganine-C17 | heptadecasphinganine | D-erythro-sphinganine (C17 base) | (2S,3R)-2-aminoheptadecane-1,3-diol | 1,3-Heptadecanediol,2-amino-,(2S,3R)- | C17 Sphinganine | Sphinganine (C17 base) | Sphinganine (d17:0)
规格或纯度
Moligand™,≥99%
英文名称
D-erythro-sphinganine (C17 base)
生化机理
Sphinganine (SPA) or D-erythro-sphinganine is involved in sphingolipid biosynthesis pathway.It acts as a precursor for ceramide.SPA has an ability to inhibit the activity of protein kinase c. SPA accumulation enables fumonisin B1 to stimulate apoptosis. It also has an ability to block cholesterol transport in Niemann-Pick Type C (NPC) disease.
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S,3R)-2-aminoheptadecane-1,3-diol
INCHI
1S/C17H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17(20)16(18)15-19/h16-17,19-20H,2-15,18H2,1H3/t16-,17+/m0/s1
InChi Key
KFQUQCFJDMSIJF-DLBZAZTESA-N
Smiles
CCCCCCCCCCCCCCC(C(CO)N)O
Isomeric SMILES
CCCCCCCCCCCCCC[C@H]([C@H](CO)N)O
分子量
287.481
Reaxy-Rn
38397694
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=38397694&ln=
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氮化合物 |
| 类（Class) | 有机氮化合物 |
| 亚类（Subclass） | 胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 醇胺 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 1,2-氨基醇 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 仲醇 伯醇 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2-氨基醇 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族非环化合物 - 烃衍生物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 初级醇 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的1,2-氨基醇类。这类化合物具有烷基链结构，其中C1原子连接胺基，C2原子连接醇基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | Sphingoid base homologs and variants |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（其它种属）
Candida albicans (78123 活性数据)
Nakaseomyces glabratus (9108 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
287.500 g/mol
XLogP3
5.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
15
精确质量Exact Mass
287.282 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
287.282 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
66.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
20
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
188.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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