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DDR1-IN-1 二盐酸盐

CAS: 1780303-76-5 货号: D286764 分子式: C30H31F3N4O3.2HCl 分子量: 625.51 PubChem CID: 90489006
COA
有货
级别和纯度: ≥98%(HPLC)
别名
N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基] -4-甲基苯基] -4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基] -3-(三氟甲基)苯甲酰胺二盐酸盐
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
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规格
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5mg
D286764-5mg
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¥1,338.90
10mg
D286764-10mg
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25mg
D286764-25mg
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¥4,810.90
50mg
D286764-50mg
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DDR1-IN-1 二盐酸盐
概述 规格 名称和识别符 高级数据 三维结构 质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质 溶液计算器

概述

DDR1-IN-1 dihydrochloride是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对 DDR2 的 IC50 为413 nM。


规格

别名
N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基] -4-甲基苯基] -4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基] -3-(三氟甲基)苯甲酰胺二盐酸盐
英文别名
N-[3-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)oxy]-4-methylphenyl]-4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide dihydrochloride
规格或纯度
≥98%(HPLC)
英文名称
DDR1-IN-1 dihydrochloride
生化机理
选择性盘状结构域受体1（DDR1）酪氨酸激酶抑制剂（DDR1和DDR2的IC50值分别为105和413 nM）。在骨肉瘤细胞系中抑制整联蛋白诱导的DDR1自磷酸化。
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%(HPLC)
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)oxy]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide;dihydrochloride
INCHI
1S/C30H31F3N4O3.2ClH/c1-3-36-10-12-37(13-11-36)18-21-6-5-20(15-25(21)30(31,32)33)29(39)34-23-7-4-19(2)27(17-23)40-24-8-9-26-22(14-24)16-28(38)35-26;;/h4-9,14-15,17H,3,10-13,16,18H2,1-2H3,(H,34,39)(H,35,38);2*1H
InChi Key
PBUOJKYQZINPKD-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)C)OC4=CC5=C(C=C4)NC(=O)C5)C(F)(F)F.Cl.Cl
Isomeric SMILES
CCN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)C)OC4=CC5=C(C=C4)NC(=O)C5)C(F)(F)F.Cl.Cl
PubChem CID
90489006
分子量
625.51

高级数据

三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
溶于water, 最高浓度 (mg/mL): 62.55, 最高浓度(mM): 100；溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 31.28, 最高浓度(mM): 50
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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