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级别和纯度:
10mM in DMSO
别名
D-荧光素钠盐|萤火虫荧光素 钠盐|4,5-二氢-2-(6-羟基-2-苯并噻唑基)-4-噻唑羧酸 钠盐|( S )-2-(6-羟基-2-苯并噻唑基)-2-噻唑啉-4-羧酸 钠盐
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为什么选择此级别
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 5 篇同行评审文献引用。
概述
D-Luciferin sodium salt is used as a substrate which, upon oxidation by the enzyme luciferase, produces bioluminescence. This system is employed as a reporter in plants, bacteria, and mammalian cells. Because chemiluminescent techniques are virtually background-free, this reporter gene system is ideal for detecting low-level gene expression. A substrate that produces bioluminescence upon oxidation by the enzyme luciferase.Substrate for firefly luciferase with a Km of approx 2 μM.
规格
别名
D-荧光素钠盐 | 萤火虫荧光素 钠盐 | 4,5-二氢-2-(6-羟基-2-苯并噻唑基)-4-噻唑羧酸 钠盐 | ( S )-2-(6-羟基-2-苯并噻唑基)-2-噻唑啉-4-羧酸 钠盐
英文别名
103404-75-7 | D-Luciferin sodium salt | Sodium (S)-2-(6-hydroxybenzo[d]thiazol-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate | D-Luciferin Sodium | D-Luciferin (sodium) | D-Luciferin sodium salt monohydrate | C11H7N2NaO3S2 | (4S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-
英文名称
D-Luciferin sodium salt
生化机理
化学发光荧光素酶底物。D-萤光素的水溶性衍生物和D-萤光素钾盐的类似物。激发取决于pH(对于pH 4和pH 11分别为ex exλ= 327和385 nm)
名称和识别符
IUPAC Name
sodium;(4S)-2-(6-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylate
INCHI
1S/C11H8N2O3S2.Na/c14-5-1-2-6-8(3-5)18-10(12-6)9-13-7(4-17-9)11(15)16;/h1-3,7,14H,4H2,(H,15,16);/q;+1/p-1/t7-;/m1./s1
InChi Key
LILQLBIQROYWIA-OGFXRTJISA-M
Smiles
C1C(N=C(S1)C2=NC3=C(S2)C=C(C=C3)O)C(=O)[O-].[Na+]
Isomeric SMILES
C1[C@@H](N=C(S1)C2=NC3=C(S2)C=C(C=C3)O)C(=O)[O-].[Na+]
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=62728073&ln=
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
有机酸及其衍生物
类(Class)
羧酸及其衍生物
亚类(Subclass)
氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent)
半胱氨酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents)
苯并噻唑 1-羟基-2-未取代苯类化合物 亚氨基硫代内酯 噻唑啉 噻唑类 杂芳族化合物 羧酸盐 亚磺酰基化合物 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 有机碱金属盐 一元羧酸及其衍生物 硫代亚胺酸及其衍生物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物
分子骨架(Molecular Framework)
芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents)
1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 1,3-苯并噻唑 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 羧酸盐 - Cyclopropanol - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 硫代亚胺酯 - 硫代亚胺酸或其衍生物 - 硫代亚胺内酯 - 邻噻唑啉 - 单羧酸或其衍生物 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机碱金属盐 - 有机金属盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 硫酰基化合物 - 噻唑
描述(Description)
该化合物属于有机化合物中的半胱氨酸及其衍生物类。这类化合物含有半胱氨酸或其衍生物,这些衍生物可通过半胱氨酸在氨基或羧基上的反应形成,或通过将甘氨酸中任意氢原子替换为杂原子获得。
外部描述符(External Descriptors)
暂无
三维结构
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
单同位素质量Monoisotopic Mass
301.98 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
139.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性(GHS)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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