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提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
干燥,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
D-JNKI-1 (AM-111) is a highly potent and cell-permeable peptide inhibitor of JNK .
In Vitro
D-JNKI-1 (AM-111; 1 μM-1 mM) treatment prevents apoptosis and loss of neomycin-exposed hair cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
D-JNKI-1 (AM-111; 10 μM) prevents nearly all hair cell death and permanent hearing loss induced by neomycin ototoxicity in the scala tympani of the guinea pig cochlea. Local delivery of D-JNKI-1 also prevents acoustic trauma-induced permanent hearing loss in a dose-dependent manner . D-JNKI-1 (0.3 mg/kg, i.p.) reverses these pathological events in the brain mitochondria of the rat and almost completely abolishes cytochrome c release and PARP cleavage. D-JNKI-1 (1 μg/kg, s.c.) results in a significant decrease in the disease activity index, and reduces the expression of CD4 + and CD8 + cells in mice. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:JNK
规格
英文别名
BRIMAPITIDE [WHO-DD] | AM-111;XG-102 | F85334 | BRIMAPITIDE [INN] | 2K30142185 | brimapitide | DB15231 | XG-102 | 1445179-97-4 | D-Asp-D-gln-D-ser-D-arg-D-pro-D-val-D-gln-D-pro-D-phe-D-leu-D-asn-D-leu-D-thr-D-thr-D-pro-D-arg-D-lys-D-pro-D-arg-D-pro-D-pro-
规格或纯度
≥99%
英文名称
D-JNKI-1
生化机理
D-JNKI-1（AM-111）是一种强效的细胞渗透性多肽 JNK 抑制剂。
储存条件
干燥,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
蛋白质
IUPAC Name
(3R)-3-amino-4-[[(2R)-5-amino-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[(2R)-2-[[(2R)-1-[[(2R)-5-amino-1-[(2R)-2-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-4-amino-1-[[(2R)-1-[[(2R,3S)-1-[[(2R,3S)-1-[(2R)-2-[[(2R)-1-[[(2R)-6-amino-1-[(2R)-2-[[(2R)-1-[(2R)-2-[(2R)-2-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-5-amino-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-6-amino-1-[[(2R)-6-amino-1-[[(2R)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-1-yl]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
INCHI
1S/C164H286N66O40/c1-84(2)77-106(217-139(254)108(79-89-33-10-9-11-34-89)220-146(261)112-48-28-72-226(112)153(268)105(55-58-119(171)236)216-148(263)123(86(5)6)222-147(262)115-51-29-73-227(115)151(266)103(45-25-69-199-163(188)189)214-142(257)110(83-231)221-137(252)100(53-56-117(169)234)202-126(241)90(168)80-122(239)240)138(253)219-109(81-120(172)237)140(255)218-107(78-85(3)4)141(256)223-124(87(7)232)149(264)224-125(88(8)233)155(270)229-75-31-50-114(229)144(259)212-99(44-24-68-198-162(186)187)135(250)213-102(37-14-17-61-167)150(265)225-71-27-47-111(225)145(260)215-104(46-26-70-200-164(190)191)152(267)230-76-32-52-116(230)154(269)228-74-30-49-113(228)143(258)211-98(43-23-67-197-161(184)185)134(249)208-95(40-20-64-194-158(178)179)131(246)207-97(42-22-66-196-160(182)183)133(248)210-101(54-57-118(170)235)136(251)209-96(41-21-65-195-159(180)181)132(247)206-94(39-19-63-193-157(176)177)130(245)205-93(36-13-16-60-166)129(244)204-92(35-12-15-59-165)128(243)203-91(38-18-62-192-156(174)175)127(242)201-82-121(173)238/h9-11,33-34,84-88,90-116,123-125,231-233H,12-32,35-83,165-168H2,1-8H3,(H2,169,234)(H2,170,235)(H2,171,236)(H2,172,237)(H2,173,238)(H,201,242)(H,202,241)(H,203,243)(H,204,244)(H,205,245)(H,206,247)(H,207,246)(H,208,249)(H,209,251)(H,210,248)(H,211,258)(H,212,259)(H,213,250)(H,214,257)(H,215,260)(H,216,263)(H,217,254)(H,218,255)(H,219,253)(H,220,261)(H,221,252)(H,222,262)(H,223,256)(H,224,264)(H,239,240)(H4,174,175,192)(H4,176,177,193)(H4,178,179,194)(H4,180,181,195)(H4,182,183,196)(H4,184,185,197)(H4,186,187,198)(H4,188,189,199)(H4,190,191,200)/t87-,88-,90+,91+,92+,93+,94+,95+,96+,97+,98+,99+,100+,101+,102+,103+,104+,105+,106+,107+,108+,109+,110+,111+,112+,113+,114+,115+,116+,123+,124+,125+/m0/s1
InChi Key
BAAXVYBAMNDCIB-BMCUWHFPSA-N
Smiles
CC(C)CC(C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)N3CCCC3C(=O)N4CCCC4C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NCC(=O)N)NC(=O)C(CC5=CC=CC=C5)NC(=O)C6CCCN6C(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C7CCCN7C(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CC(=O)O)N
Isomeric SMILES
C[C@@H]([C@H](C(=O)N[C@H]([C@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)N[C@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N3CCC[C@@H]3C(=O)N4CCC[C@@H]4C(=O)N[C@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCCNC(=N)N)C(=O)NCC(=O)N)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC5=CC=CC=C5)NC(=O)[C@H]6CCCN6C(=O)[C@@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]7CCCN7C(=O)[C@@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@@H](CC(=O)O)N)O
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
AM 111;AM-111;AM111 peptide;D-JNKI-1;D-JNKI1;XG 102;XG-102;XG102 peptide
分子量
3822.4
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机聚合物 |
| 类（Class) | 多肽 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 多肽 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 肽 精氨酸及其衍生物 苯丙氨酸及其衍生物 谷氨酰胺及其衍生物 天冬氨酸及其衍生物 亮氨酸及其衍生物 天冬酰胺及其衍生物 脯氨酸及其衍生物 N-酰基-α氨基酸及其衍生物 缬氨酸及其衍生物 丝氨酸及其衍生物 α-氨基酸酰胺 安非他明及其衍生物 N-酰基吡咯烷 吡咯烷酰胺 N-酰胺 叔羧酸酰胺 伯羧酸酰胺 胍类 仲醇 仲羧酸酰胺 氨基酸 一元羧酸及其衍生物 氮杂环化合物 甲脒类 羧酸 有机光子化合物 亚胺 单烷基胺 羰基化合物 有机氧化物 伯醇 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 羟基苯甲酸酯 - α-肽 - α-氨基酸酰胺 - α-氨基酸或其衍生物 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 苯丙胺或衍生物 - 精氨酸或衍生物 - 芳香族杂单环化合物 - 天冬酰胺或衍生物 - 琥珀酸或其衍生物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰亚胺 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 谷氨酰胺或其衍生物 - 胍 - 烃衍生物 - 亚胺 - 亮氨酸或其衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - N-乙酰基-α-氨基酸或其衍生物 - N-酰胺基胺 - N-酰基吡咯烷 - N-取代-α-氨基酸 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯丙氨酸或衍生物 - 多肽 - 初级醇 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 醛基胺 - 脯氨酸或其衍生物 - 吡咯烷 - 吡咯烷羧酸或其衍生物 - 吡咯烷-2-甲酰胺 - 醛基 - 醛基 - 丝氨酸或其衍生物 - 叔羧酸酰胺 - 缬氨酸或其衍生物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于多肽类有机化合物。这类肽链由十个或更多氨基酸残基组成。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
产品属性
| ALogP | -20.9 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : ≥ 100 mg/mL (26.16 mM) H2O : ≥ 50 mg/mL (13.08 mM)
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?80 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1445179-97-4，分子式为 C164H286N66O40，分子量为 3822.4 g/mol。InChIKey BAAXVYBAMNDCIB-BMCUWHFPSA-N。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
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危险品化学品经营许可证（带存储）