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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride is an orally active and selective high-affinity partial agonist of the glucocorticoid receptor . Dagrocorat hydrochloride is also a time-dependent reversible inhibitor of CYP3A ( IC 50 =1.3 μM in human liver microsomes) and CYP2D6 ( K i =0.57 μM in human liver microsomes). Dagrocorat hydrochloride can be used for the research of rheumatoid arthritis
In Vitro
Dagrocorat hydrochloride is metabolized by cytochrome P450 (CYP)3A to an N-oxide metabolite. Dagrocorat hydrochloride is a reversible inhibitor of several CYPs, such as CYP3A and CYP2D6. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:CYP3A CYP2D6
规格
别名
盐酸达克罗酯
规格或纯度
≥99%
英文名称
Dagrocorat hydrochloride
生化机理
盐酸达克罗（PF-00251802）是一种具有口服活性和选择性的糖皮质激素受体高亲和性部分激动剂。盐酸达克罗也是一种时间依赖性的 CYP3A 可逆抑制剂（在人肝微粒体中 IC 50 =1.3 μM
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C=CC=N1)NC(=O)C2=CC3=C(C=C2)[C@@]4(CC[C@@](C[C@H]4CC3)(C(F)(F)F)O)CC5=CC=CC=C5.Cl
PubChem CID
分子量
531.01
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (188.32 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
分子量
531.000 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
530.195 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
530.195 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
62.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
37
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
785.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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