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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Diclofenac-d 4 (sodium) is the deuterium labeled Diclofenac sodium. Diclofenac Sodium (GP 45840) is a potent and nonselective anti-inflammatory agent, acts as a COX inhibitor , with IC50s of 4 and 1.3 nM for human COX-1 and COX-2 in CHO cells, and 5.1 and 0.84 μM for ovine COX-1 and COX-2 , respectively. Diclofenac Sodium induces apoptosis of neural stem cells (NSCs) via the activation of the caspase cascade.
In Vitro
Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
规格
别名
双氯芬酸钠
规格或纯度
≥99%
英文名称
Diclofenac-d4sodium
生化机理
Diclofenac-d 4 (sodium) 是一种氘标记的双氯芬酸钠。双氯芬酸钠（GP 45840）是一种强效的非选择性消炎药，是一种 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 4 和 1.3 nM，而对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 则为 5.1 nM。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
[2H]C1=C(C(=C(C(=C1[2H])CC(=O)[O-])NC2=C(C=CC=C2Cl)Cl)[2H])[2H].[Na+]
PubChem CID
分子量
322.16
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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