DDR1-IN-5

CAS: 2416022-90-5 货号: D647022 分子式: C22H13F3N6O 分子量: 434.37
有货
级别和纯度: ≥99%
别名
DDR1-输入-5
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
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规格
库存
价格
数量
5mg
D647022-5mg
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10mg
D647022-10mg
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为什么选择此级别

提供 ≥99% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


DDR1-IN-5 is a selective Discoidin Domain Receptor family, member 1 (DDR1) inhibitor with an IC 50 of 7.36 nM. DDR1-IN-5 inhibits auto-phosphorylation DDR1b (Y513) with an IC 50 of 4.1 nM. DDR1-IN-5 has anti-cancer activity

In Vitro

DDR1-IN-5 (compound 121; for 24 hours) inhibits collagen production in human hepatic stellate cell LX-2 (IC 50 =62 nM). DDR1-IN-5 (72 hours) has cytotoxicity in LX-2 cells (CC 50 >40 μM). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Form:Solid

IC50& Target:DDR1 7.36 nM (IC 50 )

规格

别名
DDR1-输入-5
规格或纯度
≥99%
英文名称
DDR1-IN-5
生化机理
DDR1-IN-5 是一种选择性 Discoidin Domain Receptor 家族成员 1 (DDR1) 抑制剂,IC 50 为 7.36 nM。DDR1-IN-5 可抑制自动磷酸化 DDR1b (Y513),IC50 为 4.1 nM。DDR1-IN-5 具有抗癌活性。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
434.37

技术文档

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高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 2.78 mg/mL (6.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器