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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
Diprovocim
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Diprovocim 是一种有效的 TLR1/TLR2 激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC50=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放 TNF-α (EC50=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游 MAPK 和 NF-κB 信号通路。Diprovocim 在小鼠中显示出很强的佐剂活性，尤其是促进细胞免疫反应。
Diprovocim is a potent TLR1/TLR2 agonist. Diprovocim elicits full agonist activity in human THP-1 cells (EC 50 =110 pM). Diprovocim stimulates the release of TNF-α from mouse macrophages (EC 50 =1.3 nM). Diprovocim activates downstream MAPK and NF-κB signaling pathway. Diprovocim displays strong adjuvant activity in mice, particularly abetting cellular immune responses
In Vitro
Diprovocim (5 nM in THP-1 and 500 nM in mouse peritoneal macrophage; 15-120 mins) induces phosphorylation of IKKα, IKKβ, p38, JNK, and ERK, as well as degradation of IκBα in THP-1 cells and mouse peritoneal macrophages. Diprovocim (0.01-10000 nM; 4 hours) induces dose-dependent TNF production by THP-1 cells (EC 50 =110 pM) and human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) (EC 50 =875 pM) and by mouse peritoneal macrophages (EC 50 =1.3 nM) and bone marrow-derived dendritic cells (BMDC) (EC 50 =6.7 nM). In addition to TNF, Diprovocim induced IL-6 production by mouse BMDC. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot AnalysisCell Line: THP-1 cells and mouse peritoneal macrophages Concentration: 5 nM in THP-1 and 500 nM in mouse peritoneal macrophages Incubation Time: 15, 30, 60, 120 mins Result: Induced phosphorylation of IKKα, IKKβ, p38, JNK, and ERK, as well as degradation of IκBα.
In Vivo
Diprovocim (10 mg/kg) uses as an adjuvant and mixed with ovalbumin (OVA; 100 μg) by i.m. induces similar levels of serum OVA-specific IgG after 14 days. Diprovocim (10 mg/kg; i.m.) mixed with ovalbumin (OVA; 100 μg) before inoculation with B16-OVA cells immunizes significantly slows tumor growth rate but failed to prolong survival relative to OVA alone after 7 days. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: WT or Tlr2 −/− C57BL/6J miceDosage: 10 mg/kg Administration: IM Result: Induced similar levels of serum OVA-specific IgG, which were highly elevated compared with levels induced by immunization with OVA plus vehicle by i.m. with 100 μg OVA mixed with this drug.
Form:Solid
IC50& Target:TLR1|TLR2|p38 MAPK|NF-κB
规格
别名
迪普罗沃辛
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Diprovocim
生化机理
Diprovocim-1是Toll样受体TLR2和TLR1的强效激动剂，EC50值为100 pM。已显示Diprovocim-1与抗PD-L1治疗协同作用，抑制肿瘤生长，产生长期的抗肿瘤记忆，并治愈或延长了植入鼠黑素瘤B16-OVA的小鼠的存活期。
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(3S,4S)-1-[4-[(3S,4S)-3,4-bis[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]benzoyl]-3-N,4-N-bis[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]pyrrolidine-3,4-dicarboxamide
INCHI
1S/C56H56N6O6/c63-51(57-47-25-39(47)33-13-5-1-6-14-33)43-29-61(30-44(43)52(64)58-48-26-40(48)34-15-7-2-8-16-34)55(67)37-21-23-38(24-22-37)56(68)62-31-45(53(65)59-49-27-41(49)35-17-9-3-10-18-35)46(32-62)54(66)60-50-28-42(50)36-19-11-4-12-20-36/h1-24,39-50H,25-32H2,(H,57,63)(H,58,64)(H,59,65)(H,60,66)/t39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47+,48+,49+,50+/m1/s1
InChi Key
ABZBNXFGYUSVCJ-UYMKNZQYSA-N
Smiles
C1C(C1NC(=O)C2CN(CC2C(=O)NC3CC3C4=CC=CC=C4)C(=O)C5=CC=C(C=C5)C(=O)N6CC(C(C6)C(=O)NC7CC7C8=CC=CC=C8)C(=O)NC9CC9C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Isomeric SMILES
C1[C@@H]([C@H]1NC(=O)[C@@H]2CN(C[C@H]2C(=O)N[C@H]3C[C@@H]3C4=CC=CC=C4)C(=O)C5=CC=C(C=C5)C(=O)N6C[C@H]([C@@H](C6)C(=O)N[C@H]7C[C@@H]7C8=CC=CC=C8)C(=O)N[C@H]9C[C@@H]9C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
PubChem CID
MeSH Entry Terms
(3R,4R)-1-(4-((3R,4R)-3,4-bis(((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carbonyl)benzoyl)-3-N,4-N-bis((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)pyrrolidine-3,4-dicarboxamide;diprovocim
分子量
909.08
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯甲酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯甲酰胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡咯烷酰胺 N-酰基吡咯烷 苯甲酰衍生物 叔羧酸酰胺 仲羧酸酰胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 苯甲酰胺 - 苯甲酰 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 烃衍生物 - N-酰基吡咯烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 吡咯烷 - 吡咯烷羧酸或其衍生物 - 吡咯烷-3-甲酰胺 - 醛基 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 本化合物属于苯甲酰胺类有机化合物。该类化合物在苯环上连接有羧酰胺基取代基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
TLR2
Tchem
Toll 类受体 2(Toll-like receptor 2)
(1 活性数据)
TLR2
Tchem
Toll-like receptor 2
(975 活性数据)
TLR2
Tchem
Toll-like receptor 1/2
(401 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mus musculus (284745 活性数据)
Splenocyte (1641 活性数据)
Tlr1
Toll-like receptor 1 (1 活性数据)
Peritoneal macrophage (1554 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 33.33 mg/mL (36.66 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) H2O : <0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)
分子量
909.100 g/mol
XLogP3
5.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
14
精确质量Exact Mass
908.426 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
908.426 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
157.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
68
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1620.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
12
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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