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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Destruxin B, isolated from entomopathogenic fungus Metarhizium anisopliae , is one of the cyclodepsipeptides with insecticidal and anticancer activities. Destruxin B induces apoptosis via a Bcl-2 Family -dependent mitochondrial pathway in human nonsmall cell lung cancer cells Destruxin B significantly activates caspase-3 and reduces tumor cell proliferation through caspase-mediated apoptosis , not only in vitro but also in vivo .
In Vitro
Destruxin B (1-30 μM; 48 hours) inhibits cell proliferation of H1299 cells and A549 cells, with IC 50 s of 4.1 μM and 4.9 μM, respectively. Activation of mitochondria-dependent caspase cascade plays an important role in Destruxin B (1-30 μM; 48 hours) induced apoptotic cell death in A549 cells. Destruxin B (1.25-20.00 μM; 72 hours) treatment significantly inhibits HT-29 human colorectal cancer cells viability in time- and dose-dependent manners. Destruxin B (10 or 20 μM; 12 and 24 hours) treatment markedly increases levels of the proapoptotic protein PUMA and reduces levels of antiapoptotic proteins Mcl-1 of A549 cells in a concentration- and time-dependent manner. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: H1299 cells Concentration: 1, 5, 10, 20, 30 μM Incubation Time: 48 hours Result: Inhibited H1299 cells proliferation of H1299 cells with an IC 50 of 4.1 μM. Apoptosis AnalysisCell Line: Lung adenocarcinoma A549 cells Concentration: 1, 5, 10, 20, 30 μM Incubation Time: 48 hours Result: Induces caspase-dependent Lung adenocarcinoma A549 cells death. Cell Viability AssayCell Line: HT-29 human colorectal cancer cells Concentration: 1.25, 2.50, 5.00, 10.00 and 20.00 μM Incubation Time: 72 hours Result: The IC 50 s at 24 h, 48 h and 72h were determined as 14.97, 2.00 and 0.67 μM, respectively. Western Blot AnalysisCell Line: A549 cells Concentration: 10 or 20 μM Incubation Time: 12 and 24 hours Result: Regulates Mcl-1 and PUMA.
In Vivo
Destruxin B (DB) ( injection; 0.6-15 mg/kg/day for 6 weeks) attenuates the tumor growth in time- and dose-dependent manners. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Athymic female nude mice (BALB/cAnN.Cg-Foxn1nu/CrlNarl), approximately 4-5 weeks old on arrivalDosage: Low dose (0.6 mg/kg), medium dose (3 mg/kg), high dose (15 mg/kg) Administration: Injection; daily; for 6 weeks Result: Low dose, medium dose and high dose indicated a reduction of 23.9%, 33.4% and 55.8% in mean tumor size, respectively.
Form:Solid
IC50& Target:Bcl-2 Caspase-3
规格
别名
抗青霉素B
英文别名
(3R,10S,13S,16S,19S)-16-[(2S)-Butan-2-yl]-10,11,14-trimethyl-3-(2-methylpropyl)-13-propan-2-yl-4-oxa-1,8,11,14,17-pentazabicyclo[17.3.0]docosane-2,5,9,12,15,18-hexone | BRN 0601704 | CYCLO(N-METHYL-L-ALANYL-.BETA.-ALANYL-(2R)-2-HYDROXY-4-METHYLPENTANOYL-L
规格或纯度
≥99%
英文名称
Destruxin B
生化机理
Destruxin B是从昆虫病原真菌Metarhizium anisopliae中分离出来的，是具有杀虫和抗癌活性的环表肽之一。Destruxin B 可通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径诱导人非小细胞肺癌细胞凋亡。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激活剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(3R,10S,13S,16S,19S)-16-[(2S)-butan-2-yl]-10,11,14-trimethyl-3-(2-methylpropyl)-13-propan-2-yl-4-oxa-1,8,11,14,17-pentazabicyclo[17.3.0]docosane-2,5,9,12,15,18-hexone
INCHI
1S/C30H51N5O7/c1-10-19(6)24-29(40)34(9)25(18(4)5)30(41)33(8)20(7)26(37)31-14-13-23(36)42-22(16-17(2)3)28(39)35-15-11-12-21(35)27(38)32-24/h17-22,24-25H,10-16H2,1-9H3,(H,31,37)(H,32,38)/t19-,20-,21-,22+,24-,25-/m0/s1
InChi Key
GNBHVMBELHWUIF-VTSYCQLTSA-N
Smiles
CCC(C)C1C(=O)N(C(C(=O)N(C(C(=O)NCCC(=O)OC(C(=O)N2CCCC2C(=O)N1)CC(C)C)C)C)C(C)C)C
Isomeric SMILES
CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)NCCC(=O)O[C@@H](C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N1)CC(C)C)C)C)C(C)C)C
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
destruxin B
分子量
621.81
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 肽模拟物 |
| 亚类（Subclass） | 缩肽 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 环状缩肽 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 大环内酯类 大环内酯类及其类似物 大环内酰胺类 α氨基酸及其衍生物 叔羧酸酰胺 吡咯烷 仲羧酸酰胺 羧酸酯 内酯 内酰胺类 氧环化合物 氮杂环化合物 一元羧酸及其衍生物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 羰基化合物 有机氮化合物 有机光子化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族杂多环化合物 - α-氨基酸或其衍生物 - 氮杂环 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 环状脱羧肽 - 烃衍生物 - 肟 - L-α-氨基酸 - M-噻唑啉 - 大环内酯 - 大环内酰胺类 - 单羧酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 吡咯烷 - 醛基 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于环状脱肽类有机化合物。这类天然或合成化合物由氨基与羟基羧酸残基（通常为α-氨基酸与α-羟基酸）经环状连接形成的序列组成。残基通常呈交替排列，但并非必然规律交替。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（其它种属）
Oryctolagus cuniculus (11301 活性数据)
Hepatitis B virus (7925 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
593.800 g/mol
XLogP3
2.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
593.379 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
593.379 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
145.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
42
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1020.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
6
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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