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DPC-681 is a potent and selective inhibitor of HIV protease with IC90s for wild-type HIV-1 of 4 to 40 nM.IC50 value: 4 - 40 nM Target: HIV protease in vitro: DPC 681 is extremely potent inhibitor of wild-type HIV-1. When all of the HIV-1 strains tested are considered, the average concentrations required for 90% inhibition of replication were 7.3 ± 3.4 for DPC 681. DPC 681 shows no loss in potency toward recombinant mutant HIVs with the D30N mutation and a fivefold or smaller loss in potency toward mutant variants with three to five amino acid substitutions.in vivo: The total body clearance (CL) of DPC 681 in dogs was high (1.8 liter/h/kg) equaling hepatic blood flow for this species (1.8 liter/h/kg). After an oral dosing, the Cmax increased ninefold between the 10- and 30-mg/kg DPC 681 dose groups. Bioavailability also increased between the 10- and 30-mg/kg dose groups (18.3 and 78.1%, respectively). These data suggest that hepatic extraction (first-pass effect) can be saturated in the dog.
Form:Solid
IC50& Target:HIV-1
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类(Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类(Subclass) | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 缬氨酸及其衍生物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | α-氨基酸酰胺 氨基苯磺酰胺类 苯丁胺 安非他明及其衍生物 苯磺酰基化合物 苯甲胺 苯胺和取代苯胺 苄胺 芳烷基胺 氟苯类 芳基氟化物 有机磺酰胺 N-酰胺 二羧酰亚胺 N-未取代羧酸酰亚胺 氨基磺酰基化合物 三烷基胺 1,2-氨基醇 仲醇 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 有机氧化物 有机氟化物 单烷基胺 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 1,2-氨基醇 - 羟基苯甲酸酯 - α-氨基酸酰胺 - 氨基酸 - 氨基苯磺酰胺 - 氨基磺酰基化合物 - 苯丙胺或衍生物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 苯基化合物 - 苄胺 - 羰基 - 羧酸酰亚胺 - 羧酸亚胺,正位未取代 - 二羧酰亚胺 - 氟萘 - 卤苯 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - N-酰胺基胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 苯基丁胺 - 苯甲胺 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 醛基 - 磺酰基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 缬氨酸或其衍生物 |
| 描述(Description) | 该化合物属于缬氨酸及其衍生物类有机化合物。此类化合物含有缬氨酸或其衍生物,这些衍生物可通过缬氨酸在氨基或羧基位置发生反应,或通过将甘氨酸的任意氢原子替换为杂原子而获得。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |