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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
DC-S239 is a selective histone methyltransferase SET7 inhibitor with an IC 50 value of 4.59 μM. DC-S239 also displays selectivity for DNMT1 , DOT1L , EZH2 , NSD1, SETD8 and G9a. DC-S239 has anticancer activity
In Vitro
DC-S239 inhibits DNMT1, DOT1L, EZH2, NSD1, SETD8 and G9a by less than 45%, while it inhibits SET7 by 90% at concentrations of 100 μM. DC-S239 (0-100 μM, 120 h) can inhibit the proliferation of MCF7, HL60 and MV4-11 cells in a dose-dependent manner but no significant effect on the activity of HCT116 and DHL4 cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: MCF7, HL60, DHL4, MV4-11 and HCT116 cell lines Concentration: 0-100 μM Incubation Time: 120 h Result: Inhibited MCF7 and HL60 with the IC 50 values of 10.93 μM and 16.43 μM, respectively.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 4.59 μM (SET7)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
DC-S239
生化机理
DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂，其 IC 50 值为 4.59 μM。DC-S239 还对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
349.36
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (357.80 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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