Depulfavirine

CAS: 867365-76-2 货号: D651659 分子式: C21H13BrCl2FN3O4S 分子量: 573.22 PubChem CID: 11599486
有货
级别和纯度: ≥99%
别名
德普法韦林
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
5mg
D651659-5mg
期货 Stock Image
¥1,500.90
10mg
D651659-10mg
期货 Stock Image
¥2,500.90
25mg
D651659-25mg
期货 Stock Image
¥5,500.90
50mg
D651659-50mg
期货 Stock Image
¥9,500.90
100mg
D651659-100mg
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¥15,500.90
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储存与运输

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


RO-0335 is a novel and potent diphenylether nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor(NNRTI). RO-0335 inhibits Wt HIV-1 with an IC 50 of 1.1 nM and retained activity (IC 50 < 100 nM) against 92% of a large number of NNRTI-resistant clinical isolates.

Form:Solid

规格

别名
德普法韦林
规格或纯度
≥99%
英文名称
Depulfavirine
生化机理
RO-0335是一种新型强效二苯醚类非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。RO-0335 对 Wt HIV-1 的抑制作用 IC 50 为 1.1 nM,对大量耐 NNRTI 的临床分离株中的 92% 保持活性(IC 50 < 100 nM)。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC(=C(C=C1S(=O)(=O)N)Cl)NC(=O)CC2=C(C(=C(C=C2)Br)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)Cl)F
PubChem CID
分子量
573.22

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高级数据

关联靶点(其它种属)
Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (436.13 mM; Need ultrasonic)
分子量
573.200 g/mol
XLogP3
4.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
570.917 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
570.917 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
131.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
33
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
854.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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