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储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
DJ001 is a highly specific, selective and non-competitive protein tyrosine phosphatase-σ (PTPσ) inhibitor with an IC 50 of 1.43 μM. DJ001 displays no inhibitory activity against other phosphatases, with only modest inhibitory activity against Protein Phosphatase 5. DJ001 promotes promote hematopoietic stem cell regeneration
In Vitro
DJ001 (5-1000 ng/mL; 3-7 days; BM KSL cells) treatment increases the percentages and numbers of BM KSL cells in culture compared with control cultures. DJ001 treatment also significantly increases the numbers of colony forming cells (CFCs) in 3 day culture of BM KSL cells. The BM KSL cells are irradiated with 300 cGy and placed in media (containing 20 ng/mL Thrombopoietin, 100 ng/mL stem cell factor (SCF), 50 ng/mL Flt3 ligand, TSF) with and without 1 μg/mL DJ001 for 3 days. DJ001 treatment increases recovery of BM CFCs and multipotent colony-forming unit–granulocyte erythroid monocyte megakaryocyte (CFU-GEMM) colonies compared with control cultures. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: BM KSL cells Concentration: 5 ng/mL, 10 ng/mL, 100 ng/mL, 1000 ng/mL Incubation Time: 3 days or 7 days Result: Increased the percentages and numbers of BM KSL cells. Also significantly increased the numbers of colony forming cells (CFCs) in 3 day culture of BM KSL cells.
In Vivo
DJ001 (5 mg/kg; subcutaneous injection; for 24 hours; female C57BL/6 mice) significantly decreases the percentage of apoptotic BM KSL cells in C57BL/6 mice at 24 h following 500 cGy TBI. DJ001 suppresses radiation-induced HSC apoptosis via activation of the RhoGTPase, RAC1, and induction of BCL-X L . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female C57BL/6 mice (8-10-week-old) irradiated with total body irradiation (TBI) Dosage: 5 mg/kg Administration: Subcutaneous injection; for 24 hours Result: Significantly decreased the percentage of apoptotic BM KSL cells in C57BL/6 mice at 24 h following 500 cGy TBI.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 1.43 μM (Protein tyrosine phosphatase-σ)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
DJ001
生化机理
DJ001 是一种高度特异性、选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ（PTPσ）抑制剂，IC 50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶没有抑制活性，对蛋白磷酸酶（PTP）只有适度的抑制活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(Z)-3-(3-nitroanilino)-1-phenylprop-2-en-1-one
INCHI
1S/C15H12N2O3/c18-15(12-5-2-1-3-6-12)9-10-16-13-7-4-8-14(11-13)17(19)20/h1-11,16H/b10-9-
InChi Key
OVTJWWUGQKIRCL-KTKRTIGZSA-N
Smiles
C1=CC=C(C=C1)C(=O)C=CNC2=CC(=CC=C2)[N+](=O)[O-]
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)C(=O)/C=C\NC2=CC(=CC=C2)[N+](=O)[O-]
PubChem CID
分子量
268.27
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 硝基苯类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 硝基苯类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 硝基芳香化合物 苯甲酰衍生物 芳基酮 仲烷基芳胺 乙烯基酰胺 烯酮类 丙烯酰化合物 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 有机光子化合物 有机两性离子 有机含氧阴离子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 丙烯酰基基团 - 烯丙基硫醚 - α,β-不饱和酮 - 氨基酸 - 芳香族同单环化合物 - 芳基溴化物 - 苯甲酰 - C-硝基化合物 - 酮 - 烃衍生物 - 酮 - 硝基芳烃化合物 - 硝基苯 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机亚硝酸盐 - 有机硝基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机双性离子 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于硝基苯类有机化合物。这类化合物含有硝基苯基团，即苯环上存在含硝基的碳原子。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (931.90 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2161305-12-8，分子式为 C15H12N2O3，分子量为 268.27 g/mol。InChIKey OVTJWWUGQKIRCL-KTKRTIGZSA-N。
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