DBCO-Amine

CAS: 1255942-06-3 货号: D752665 分子式: C18H16N2O 分子量: 276.33 EC号: 836-577-8
有货
级别和纯度: ≥95%
别名
DBCO胺 | 二苯并环辛炔胺 | 氮杂二苯并环辛炔-胺 | 3-氨基丙酰氮杂二苯基环辛炔 | 1-Propanone, 3-amino-1-(11,12-didehydrodibenz[b,f]azocin-5(6H)-yl)-
储存条件
避光,-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
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规格
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。

概述

DBCO胺是一种简单的含DBCO的结构单元,可用于在存在活化剂(例如EDC或DCC)或带有DBCO部分的活化酯(例如NHS酯)的情况下通过稳定的酰胺键衍生羧基。因为ADIBO或DIBAC是无铜点击反应最常用的基材。DBCO化合物可与叠氮化物官能化的化合物或生物分子反应,而无需Cu(I)催化剂即可产生稳定的三唑键。

产品应用:
胺官能化的环辛炔衍生物。环辛炔可用于菌株促进的无铜叠氮化物-炔烃环加成反应。该二苯并环辛炔可在不需要Cu(I)催化剂的情况下,与叠氮官能化化合物或生物分子反应,以产生稳定的三唑键。

DBCO Amine is a simple DBCO-containing building block used to derivatize carboxyl groups in the presence of activators (e.g. EDC, or DCC) or activated esters (e.g. NHS esters) with DBCO moiety through a stable amide bond.|DBCO reagents, also know as ADIBO or DIBAC are the most commonly used substrates for copper-free click reaction. DBCO compounds react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a Cu(I) catalyst to result in a stable triazole linkage.

Product Application

Azadibenzocyclooctyne amine is a carbonyl reactive reagent used to incorporate ADIBO into organic compounds, surfaces or particlesAzadibenzocyclooctyne amine is widely useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. It reacts with azide functionalized compounds or bimolecules to give stable triazole linkage without a need for a Cu(I) catalyst.

规格

别名
DBCO胺 | 二苯并环辛炔胺 | 氮杂二苯并环辛炔-胺 | 3-氨基丙酰氮杂二苯基环辛炔 | 1-Propanone, 3-amino-1-(11,12-didehydrodibenz[b,f]azocin-5(6H)-yl)-
英文别名
DBCO-NH2 | 1255942-06-3 | ADIBO-amine | Dibenzocyclooctyne-amine | PD171600 | Azadibenzocyclooctyne-amine
规格或纯度
≥95%
英文名称
DBCO-Amine
储存条件
避光,-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
纯度
≥95%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-amino-1-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)propan-1-one
INCHI
1S/C18H16N2O/c19-12-11-18(21)20-13-16-7-2-1-5-14(16)9-10-15-6-3-4-8-17(15)20/h1-8H,11-13,19H2
InChi Key
OCCYFTDHSHTFER-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1C2=CC=CC=C2C#CC3=CC=CC=C3N1C(=O)CCN
Isomeric SMILES
C1C2=CC=CC=C2C#CC3=CC=CC=C3N1C(=O)CCN
分子量
276.33
Reaxy-Rn
21543048
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=21543048&ln=

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 羧酸及其衍生物
亚类(Subclass) 氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent) β氨基酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents) 苯类化合物  叔羧酸酰胺  氮杂环化合物  有机氧化物  单烷基胺  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents) 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - β-氨基酸或其衍生物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 叔羧酸酰胺
描述(Description) 该化合物属于β-氨基酸及其衍生物类有机化合物。这类氨基酸的(-NH₂)基团连接于β-碳原子上。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
MCF7 (126967 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
敏感性
对热敏感;对光线敏感
熔点
86-96° C
分子量
276.300 g/mol
XLogP3
1.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
276.126 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
276.126 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
46.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
21
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
447.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
G2618045 分析证书 D752665
G2618046 分析证书 D752665
G2618047 分析证书 D752665
D2603344 分析证书 D752665
D2603345 分析证书 D752665
D2603346 分析证书 D752665
H2504265 分析证书 D752665
K2422407 分析证书 D752665
K2422429 分析证书 D752665
K2422430 分析证书 D752665
K2422431 分析证书 D752665
技术文档和文章
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