计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
英文别名
Ebrotidinum | Benzenesulfonamide, N-(((2-(((2-((aminoiminomethyl)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)ethyl)amino)methylene)-4-bromo-, (E)- | F84941 | Q5332065 | p-Bromo-N-(((2-(((2-((diaminomethylene)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)ethyl)amino)methylene)benzene
规格或纯度
≥98%
英文名称
Ebrotidine
生化机理
说明：IC50 值：127.5nM（Ki）[1]；0.21mg/kg（ED50，组胺刺激的胃酸分泌）[2]埃布替丁是一种竞争性 H2 受体拮抗剂，具有强效的抗分泌活性和胃保护作用：在体外：依溴替丁取代 3H-thiotidine 与组胺 H2 受体的特异性结合（Ki：127.5 nmol/l），显示出比雷尼替丁（Ki：190.0 nmol/l）和西咪替丁（Ki：246.1 nmol/l）[1].在体内：大鼠静脉注射后，依溴替丁以剂量依赖的方式抑制组胺和五肽胃泌素刺激的胃酸分泌，ED50 分别为 0.依溴替丁加 ASA 治疗后，内镜下的平均胃糜烂数量（2.0 +/- 0.3）明显低于安慰剂加 ASA 治疗后的平均胃糜烂数量（3.7 +/- 0.2）。在依布替丁减少病变核心的同时，胃血流量显著增加（胃窦增加 15%，胃窦增加 26%），跨黏膜电位差增加（12%），黏膜微出血减少[3]。宏观评估结果表明，每公斤体重 50 毫克或更高剂量的依布替丁可有效防止粘膜损伤，并且在 1 小时内达到最大保护效果。理化分析表明，依布替丁可使粘液凝胶的尺寸增加 30%，磷脂增加 20%，磺胺（18%）和沙拉糖粘蛋白（21%）的含量增加[4]：不适用
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
尿素酶抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-(4-bromophenyl)sulfonyl-N'-[2-[[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]methanimidamide
INCHI
1S/C14H17BrN6O2S3/c15-10-1-3-12(4-2-10)26(22,23)19-9-18-5-6-24-7-11-8-25-14(20-11)21-13(16)17/h1-4,8-9H,5-7H2,(H,18,19)(H4,16,17,20,21)
InChi Key
ZQHFZHPUZXNPMF-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC(=CC=C1S(=O)(=O)NC=NCCSCC2=CSC(=N2)N=C(N)N)Br
Isomeric SMILES
C1=CC(=CC=C1S(=O)(=O)NC=NCCSCC2=CSC(=N2)N=C(N)N)Br
PubChem CID
分子量
477.42
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯磺酰胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯磺酰胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯磺酰基化合物 2,4-二取代噻唑 溴苯类 芳基溴化物 氨基磺酰基化合物 有机磺酸及其衍生物 杂芳族化合物 胍类 亚磺酰基化合物 甲脒 二烷基硫醚 氮杂环化合物 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 有机氧化物 有机溴化物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2,4-二取代-1,3-噻唑 - 氨基脒 - 氨基磺酰基化合物 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基溴化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 溴苯 - 二烷基硫醚 - 甲酰胺 - 胍 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硒化合物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 硫酰基化合物 - 磺酰基 - 噻唑 - 硫醚 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这类化合物含有通过S键连接至苯环的磺酰胺基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 1.5 |
|---|
关联靶点（人）
Homo sapiens
(32628 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
25°C: DMSO
分子量
477.400 g/mol
XLogP3
1.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
9
精确质量Exact Mass
475.976 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
475.976 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
198.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
26
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
586.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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