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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
1-乙基哌啶次磷酸酯可促进在水性和有机介质中形成碳-碳键的自由基反应。 EPHP在gem-二卤化合物自由基加成为缺电子的烯烃的过程中起着良好的链载体作用。 据报道，它是有机卤化物的一种合适的自由基还原剂。
应用
用于以下反应的试剂：通过分子内碘醚化合成螺环酮转变为带碱的重排环化的简单自由基环化自由基脱氧烯丙基氢次膦酸酯的合成1-乙基哌啶次磷酸盐（EPHP）可用于以下研究：作为水溶性链载体，用于各种疏水性底物在水中的有效自由基环化。用于合成植物毒性代谢物alboatrin及其差向异构体的主要的自由基环化步骤中。双功能五氟苯基/2,4,6-三氯苯基磺酸盐的制备。1-脱氧-1-卤-1-碘-醛糖醇中碘原子的化学选择性自由基还原。
1-Ethylpiperidine hypophosphite promotes the carbon-carbon bond forming radical reactions in both aqueous and organic media. EPHP plays an important role of a good chain carrier during the radical addition ofgem-dihalocompounds to electron-deficient olefins. It has been reported as a suitable radical reducing agent for organic halides.Reagent for:Synthesis of spiroketals via intramolecular iodoetherificationA facile radical cyclization diverted to a rearrangement-cyclization with baseRadical deoxygenationSynthesis of allylic H-phosphinates1-Ethylpiperidine hypophosphite (EPHP) may be used in the following studies:As water-soluble chain carrier for the efficient radical cyclization in water for various hydrophobic substrates.In the main radical-cyclisation step for the synthesis of the phytotoxic metabolite alboatrin and its epimer.Preparation of bifunctional pentafluorophenyl/2,4,6-trichlorophenyl sulfonates.Chemoselective radical reduction of the iodine atom in 1-deoxy-1-halo-1-iodo-alditols.
规格
英文别名
FT-0647411 | 1-ethylpiperidine;phosphonous acid | 1-ethylpiperidine phosphonite | AKOS015856620 | DTXSID50467482 | 1-Ethylpiperidine hypophosphite, 95% | 1-Ethylpiperidine hypophosphite | 1-Ethylpiperidinehypophosphite
规格或纯度
95%
英文名称
1-Ethylpiperidine hypophosphite
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
纯度
≥95%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-ethylpiperidine;phosphonous acid
INCHI
1S/C7H15N.H3O2P/c1-2-8-6-4-3-5-7-8;1-3-2/h2-7H2,1H3;1-3H
InChi Key
BNCZSWZTYPTERM-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCN1CCCCC1.OPO
Isomeric SMILES
CCN1CCCCC1.OPO
PubChem CID
分子量
179.2
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 哌啶类 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 哌啶类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 三烷基胺 氮杂环化合物 有机氧化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族杂单环化合物 - 氨基酸 - 氮杂环 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 哌嗪 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于哌啶类有机化合物。这类化合物含有哌啶环，即由一个氮原子和五个碳原子构成的饱和脂肪族六元环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
闪点(℉)
132.8 °F
闪点(℃)
56 °C
分子量
179.200 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
179.108 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
179.108 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
43.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
11
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
58.200
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
信号词
警告
危险声明
H228: 易燃固体
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
H302+H312+H332: 吞咽，皮肤接触或吸入有害。
预防措施声明
P210: 远离热源，热表面，火花，明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。
P240: 地面/粘结容器和接收设备
P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P370+P378: 火灾时：使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany
3
个人防护装备
dust mask type N95 (US)， Eyeshields， Gloves
RIDADR
UN1325-class4.1-PG2-Flammablesolids，organic，n.o.s.，HI:all
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
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