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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
EN450, 泛素连接酶 E2 D1
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
EN450 是一种针对的 NF-κB 的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂，具有抗增殖活性和潜在的抗癌活性，通过依赖Cullin E3 连接酶和蛋白酶发挥作用，可用于研究白血病。
EN450 is a cysteine-responsive covalent molecular gel degrader of targeted NF-κB with antiproliferative and potentially anticancer activity, which acts through a dependence on Cullin E3 ligase and protease, and can be used to study leukemia.
规格
别名
EN-450
英文别名
N-(2-Chloro-5-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)acrylamide
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
EN450
生化机理
EN450 is a molecular glue degraders of the oncogenic transcription factor NFKB1 that induces ternary complex formation between ubiquitin-conjugating enzyme E2D1 (UBE2D1) and NFKB1. EN450 covalently modifies an allosteric C111 in UBE2D1 and significantly reduces NFKB1 p105 levels. It impairs leukemia cell viability in a NEDDylation and proteasome-dependent manner at 50 µM.
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
降解剂
作用机制
泛素连接酶 E2 D1
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[2-chloro-5-(dimethylsulfamoyl)phenyl]prop-2-enamide
INCHI
1S/C11H13ClN2O3S/c1-4-11(15)13-10-7-8(5-6-9(10)12)18(16,17)14(2)3/h4-7H,1H2,2-3H3,(H,13,15)
InChi Key
OXFXDOLAQBMOPH-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(NC(=O)C=C)=C1
Isomeric SMILES
CN(C)S(=O)(=O)C1=CC(=C(C=C1)Cl)NC(=O)C=C
PubChem CID
分子量
288.75
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯磺酰胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯磺酰胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯磺酰基化合物 苯胺类 N-芳基酰胺 氯苯类 有机磺酰胺 芳基氯化物 氨基磺酰基化合物 丙烯酸及其衍生物 仲羧酸酰胺 有机氯化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 丙烯酸或衍生物 - 氨基磺酰基化合物 - 苯胺类化合物 - 芳香族同单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 卤苯 - 烃衍生物 - N-芳基酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 醛基 - 磺酰基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这类化合物含有通过硫键连接至苯环的磺酰胺基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
UBE2D1
Tbio
泛素结合酶 E2 D1(Ubiquitin-conjugating enzyme E2 D1)
(0 活性数据)
化学和物理性质
分子量
288.750 g/mol
XLogP3
1.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
288.034 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
288.034 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
74.900 Ų
重原子数Heavy Atom Count
18
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
416.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 G2412401 |
分析证书 | E610116 |
| G2412406 |
分析证书 | E610116 |
| G2412409 |
分析证书 | E610116 |
| G2412410 |
分析证书 | E610116 |
| G2412412 |
分析证书 | E610116 |
| G2412415 |
分析证书 | E610116 |
| G2412417 |
分析证书 | E610116 |
| G2412420 |
分析证书 | E610116 |
| G2412422 |
分析证书 | E610116 |
| G2412424 |
分析证书 | E610116 |
| G2412426 |
分析证书 | E610116 |
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