J2527456计算溶液所需的质量、体积或浓度。
Epitinib
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Epitinib 是一种选择性的< b>表皮生长因子受体酪氨酸激酶 抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib 可用于癌症研究。Epitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Epitinib is a selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) designed for optimal brain penetration. Epitinib can be used for the research of cancer[1][2]. Epitinib is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
规格
别名
依匹替尼
英文别名
4-ethyl-N-(4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)piperazine-1-carboxamide | D96105 | 4-ETHYL-N-{4-[(3-ETHYNYLPHENYL)AMINO]-7-METHOXYQUINAZOLIN-6-YLPIPERAZINE-1-CARBOXAMIDE | Epitinib | GTPL11608 | WZ97ZE4UUG | HY-139300 | Epitinib [WHO-DD] |
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Epitinib
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
技术文档
高级数据
化学和物理性质
分子量
430.500 g/mol
XLogP3
3.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
430.212 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
430.212 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
82.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
32
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
673.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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