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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
EGFR-IN-69 (compound 17g) is a potent EGFR inhibitor, with IC 50 values of 4.3, 6.6 and 25.6 nM against EGFR L858R/T790M/C797S , EGFR L858R/T790M , and EGFR 19del/T790M/C797S , respectively. EGFR-IN-69 can be used for non-small-cell-lung-cancer (NSCLC) research
Form:Solid
IC50& Target:EGFR L858R/T790M/C797S 4.3 ± 0.9 nM (IC 50 ) EGFR L858R/T790M 6.6 ± 0.8 nM (IC 50 ) EGFR del19 T790M C797S 25.6 ± 7.5 nM (IC 50 ) EGFR WT 816.0 ± 82 nM (IC 50 )
规格
别名
表皮生长因子受体
规格或纯度
≥99%
英文名称
EGFR-IN-69
生化机理
EGFR-IN-69 （化合物 17g）是一种强效表皮生长因子受体抑制剂，对表皮生长因子受体 L858R/T790M/C797S 、表皮生长因子受体 L858R/T790M 和表皮生长因子受体 19del/T790M/C797S 的 IC 50 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的再治疗。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
658.64
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 12.5 mg/mL (18.98 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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