EEDi-5285

CAS: 2488952-40-3 货号: E647281 分子式: C24H22FN5O3S 分子量: 479.53
有货
级别和纯度: ≥99%
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
5mg
E647281-5mg
期货 Stock Image
¥5,800.90
10mg
E647281-10mg
期货 Stock Image
¥9,800.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

提供 ≥99% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


EEDi-5285 is an exceptionally potent and orally active embryonic ectoderm development (EED) inhibitor with an IC 50 value of 0.2 nM for binds to the EED protein. EEDi-5285 has anti-cancer activity

In Vitro

EEDi-5285 inhibits cell growth with IC 50 values of 20 pM and 0.5 nM in the Pfeiffer and KARPAS422 lymphoma cell lines, respectively, carrying an EZH2 mutation. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

EEDi-5285 (compound 28; 50-100 mg/kg; oral gavage; daily; for 28 days; SCID mice) treatment achieves complete and durable tumor regression in the KARPAS422 xenograft model in mice with oral administration . A single 100 mg/kg oral administration of EEDi-5285 (compound 28) effectively reduces the level of H3K27me3 at 24 h in KARPAS422 tumor tissue in mice . EEDi-5285 (compound 28) achieves a C max of 1.8 μM and an AUC of 6.0 h▪μg/ml with 10 mg/kg oral administration and has an oral bioavailability (F) of 75%. EEDi-5285 has a moderate volume of distribution of 1.4 L/kg and a terminal T 1/2 of approximately 2 h . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: SCID mice injected with KARPAS422 cells Dosage: 50 mg/kg, 100 mg/kg Administration: Oral gavage; daily; for 28 days Result: Showed highly efficacious and capable of achieving complete and long-lasting tumor regression in the KARPAS422 xenograft model in mice with oral administration.

Form:Solid

IC50& Target:IC50: 0.2 nM (Embryonic ectoderm development (EED))

规格

规格或纯度
≥99%
英文名称
EEDi-5285
生化机理
EEDi-5285 是一种效力极强的口服活性胚胎外胚层发育(EED)抑制剂,与 EED 蛋白结合的 IC 50 值为 0.2 nM。EEDi-5285 具有抗癌活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
479.53

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (260.67 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器