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ActiBioPure™,EnzymoPure™,His标签,生物活性,高性能 级 提供 ≥90%(SDS-PAGE) 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
-20°C储存,避免反复冻融。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
Endo F2 是一种高度特异性的重组内切糖苷酶,来源于 Elizabethkingia meningoseptica ,可从糖蛋白和糖肽中切除与天冬酰胺连接的含有核心岩藻糖的双天线复杂型和高甘露糖型寡糖。Endo F2 切割双天线复杂型的速率大约是高甘露糖型的 20 倍。核心是否岩藻糖基化对 Endo F2 的活性没有影响。然而,Endo F2对杂合型或三、四天线糖型没有活性。
组分表
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使用方法
1. 使用前,请将 Endo F2试剂取出,10000rpm 离心 10 秒,确保所有试剂 都在管底。
2.10µg牛血纤维蛋白原加入 500 mM Sodium acetate pH4.5 1 µl 后,加入 Endo F2,补加纯化水使得反应体系总体积为 20µl,轻柔混匀在 37℃下孵育反应混合物 1 小时。
3. 用 SDS-PAGE 或质谱分析。
【注】孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本产品仅作科研用途!
Endo F2 is a highly specific recombinant endoglycosidase derived from Elizabethkingia meningoseptica. It cleaves core-fucosylated biantennary complex-type and high-mannose oligosaccharides linked to asparagine residues from glycoproteins and glycopeptides. Endo F2 digests biantennary complex glycans approximately 20 times faster than high-mannose glycans. Its enzymatic activity is unaffected by the presence or absence of core fucosylation. Nevertheless, Endo F2 exhibits no activity against hybrid-type, triantennary or tetraantennary glycans.
Components List
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Operating Protocol
1. Before use, take out the Endo F2 reagent and centrifuge at 10,000 rpm for 10 seconds to collect all liquid at the bottom of the tube.
2. Mix 10 µg bovine fibrinogen with 1 µL of 500 mM Sodium Acetate (pH 4.5), add Endo F2, and top up with purified water to a total reaction volume of 20 µL. Mix gently, then incubate the reaction mixture at 37°C for 1 hour.
3. Analyze the digested products via SDS-PAGE or mass spectrometry.
Remark: Incubation duration and enzyme dosage should be optimized according to practical experimental conditions.
Precautions
Wear a lab coat and disposable nitrile gloves during operation to safeguard personal safety and health. This product is for research use only.
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | E755020 | |
| 分析证书 | E755020 |
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