G2521334计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,室温,干燥。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 10 篇同行评审文献引用。
概述
Evodiamine is a quinozole alkaloid isolated from Evodia rutaecarpa, described as an agonist of the VR1 (vanilloid receptor subtype 1, TRPV1) with affinity (Ki = 5.95 microM) comparable to that of the prototypical VR1 chemical activator Capsaicin .Evodiamine induction of 45Ca2+ uptake was competitively antagonized by the Capsaicin antagonist Capsazepine .Evodiamine is described to inhibit prostaglandin E2 synthesis, cyclooxygenase-2 induction and NF-κB activation, producing antiinflammatory effects.
规格
别名
吴茱萸胺
规格或纯度
≥99%
英文名称
Evodiamine
生化机理
The interferon-γ priming signal regulating the transcriptional activation of the iNOS gene is blocked by Evodiamine, suppressing iNOS protein synthesis but not affecting iNOS function. Evodiamine also demonstrates antiangiogenesis through inhibition of vascular endothelial growth factor gene expression and inhibition of the ERK 1 (p44)/ERK 2 (p42) mitogen-activated protein kinase that correlated to endothelial cell angiogenesis. Promotion of apoptosis in human leukemic U937 cells is described with Evodiamine.Cell permeable, TRPV1 agonist (K i = 5.95 μM). Potent cell viability inhibitor in cancer cells (IC 50 = 0.57 μM). Causes mitotic arrest and a consequent apoptosis in vitro . Inhibits nitric oxide production. Antitumor and anti-inflammatory agent.
储存条件
避光,室温,干燥
运输条件
常规运输
备注
如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。有毒，请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
纯度
≥99%
名称和识别符
EC号
637-111-4
分子类型
小分子
IUPAC Name
(1S)-21-methyl-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8,15,17,19-heptaen-14-one
INCHI
1S/C19H17N3O/c1-21-16-9-5-3-7-14(16)19(23)22-11-10-13-12-6-2-4-8-15(12)20-17(13)18(21)22/h2-9,18,20H,10-11H2,1H3/t18-/m0/s1
InChi Key
TXDUTHBFYKGSAH-SFHVURJKSA-N
Smiles
CN1C2C3=C(CCN2C(=O)C4=CC=CC=C41)C5=CC=CC=C5N3
Isomeric SMILES
CN1[C@@H]2C3=C(CCN2C(=O)C4=CC=CC=C41)C5=CC=CC=C5N3
分子量
303.36
Reaxy-Rn
94484
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=94484&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吲哚及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 吡啶并吲哚 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | β-咔啉 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 喹唑啉 3-烷基吲哚 二烷基芳胺 苯类化合物 乙烯基酰胺 叔羧酸酰胺 吡咯类 杂芳族化合物 内酰胺类 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 3-烷基吲哚 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - β-羟基苯甲醛 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二烷基芳基胺 - 二氮萘 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲哚 - 肟 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 吡咯 - 萘啶 - 叔羧酸酰胺 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于β-卡波林类有机化合物。这类化合物含有9H-吡啶[3,4-b]吲哚结构单元。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | Quinazoline alkaloids |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO (5 mg/mL,warm to 40°C), water (<1 mg/mL) at 25 °C, and ethanol (<1 mg/mL) at 25 °C
密度
1.39
敏感性
对光敏感
熔点
278°C
分子量
303.400 g/mol
XLogP3
3.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
303.137 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
303.137 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
39.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
23
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
495.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P312+P330: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
此产品的引用文献
溶液计算器
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