计算溶液所需的质量、体积或浓度。
BioReagent,无菌 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
2-8°C储存,避光,室温。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
本试剂盒采用磁珠捕获法提取外泌体,将两亲性基团组合修饰在生物磁珠上,使得磁珠对脂质包 被的外泌体(EVs)具有独特的亲和力,能从尿液、唾液等体液样本或细胞上清中提取外泌体, 无需超速离心,可同时操作多个样本,方便高效,可兼容下游 NTA、WB、电镜、蛋白组学检测 等实验。
| E778163 | Component | 0.5 mL | 1 mL | Storage |
| E778163A | Magnetic Beads | 0.5 mL | 1 mL | 4℃ |
| E778163B | Incubation Buffer I | 2.5 mL | 5 mL | RT |
| E778163C | Incubation Buffer II | 25 mL | 50 mL | RT. Store in the dark. |
| E778163D | Washing Buffer | 25 mL | 50 mL | RT. Store in the dark. |
| E778163E | Elution Buffer | 10 mL | 20 mL | RT. Store in the dark. |
产品特点:
兼容性广:可满足多种不同类型的样本,如尿液、细胞上清、唾液、脑脊液等。
操作简便: 无需超离,仅需2h。
性价比高: 多种样本,一盒搞定。
产品原理:
图1. 作用原理
产品数据:

图2.使用提取的外泌体WB检测结果
操作流程:
注:该试剂盒适用于多种样本,如尿液、细胞上清、唾液及脑脊液等,100μL magnetic beads对应的可提取的样本量见下表:
| 样本类型 | 样本体积 |
| 尿液 | 5 mL |
| 细胞上清 | 20 mL |
| 唾液 | 2 mL |
| 脑脊液 | 2 mL |
*如需增加样本量,Magnetic Beads 使用量也需按对应使用比例增加
样本预处理:
1.细胞上清
①收集细胞上清5-20mL(收集时细胞培养密度不低于1X10⁶cfu/mL);
②细胞上清离心(3000g、10min),保留上清;
③上清样本使用0.22μm滤膜过滤,备用。
2.尿液
①采集中段晨尿约5-20mL,离心(3000g、10min),保留上清;
②上清浓缩至5mL(建议使用10-100K的超滤管进行浓缩);
③样本浓缩后使用0.22μm滤膜过滤,备用。
3.唾液、脑脊液
①收集唾液(脑脊液采用腰椎穿刺收集)1-3mL;
②3000g、10min离心,收集上清;
③上清使用0.22μm滤膜过滤,备用。
EV分离(以尿液样本为例, 其余样本按对应使用比例进行分离)
①向10mL的尿液中加入1mL Incubation Buffer I 上下混匀(样本量:Incubation Buffer | =10:1);
②加入200μL的 Magnetic Beads 室温下孵育0.5-1h,磁吸3min去上清;
③加入10mL Incubation Buffer II 上下颠倒混匀20-30次,磁吸3min去上清;
④加入5mL Washing Buffer 上下颠倒混匀20-30次,磁吸3min去上清,洗1次;
⑤加入1mL Washing Buffer 上下颠倒混匀20-30次,转移至1.5mL离心管,磁吸3min去上清;
⑥加入200μL的 Elution Buffer,剧烈涡旋10min;
⑦磁吸3min收集洗脱液,重复步骤6,将两次洗脱液共400μL合并到-一个离心管中,涡旋混匀后再瞬离;
⑧冻干洗脱液,将冻干后样品置于-80°C长期保存,或用于下游检测实验。
注意事项和免责说明
1.将 Magnetic Beads 储存在4°C,孵育液和洗涤液等储存在室温;
2.磁吸时请使用高磁磁力架,以保证磁珠的外泌体捕获效果;
3.孵育后的操作步骤中,在进行上下颠倒混匀时,动作要轻柔,以避免被 magnetic beads 捕获的外泌体脱落;
4.本品仅限于专业人员的科学研究使用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | E778163 |