An excellent tool for the synthesis of head-to-tail cyclic peptides by Fmoc SPPS [1]. The 2-PhiPr group can be selectively removed on the resin with 1% TFA in DCM in the presence of the standard t-butyl-based side-chain protecting groups.The product number for this product was previously 04-12-1284..

规格

英文别名

Fmoc-Glu-O-2-PhiPr, N-α-Fmoc-L-glutamic acid α-2-phenylisopropyl ester

规格或纯度

试剂级

英文名称

Fmoc-Glu-O-2-PhiPr

储存条件

-20°C储存

运输条件

超低温运输

名称和识别符

分子类型

小分子

IUPAC Name

(4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-(2-phenylpropan-2-yloxy)pentanoic acid

INCHI

1S/C29H29NO6/c1-29(2,19-10-4-3-5-11-19)36-27(33)25(16-17-26(31)32)30-28(34)35-18-24-22-14-8-6-12-20(22)21-13-7-9-15-23(21)24/h3-15,24-25H,16-18H2,1-2H3,(H,30,34)(H,31,32)/t25-/m0/s1

Smiles

CC(C)(C1=CC=CC=C1)OC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24

Isomeric SMILES

CC(C)(C1=CC=CC=C1)OC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24

PubChem CID

10743583

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