盐酸双(2-氯乙基)胺:操作与实验室指南
关于盐酸双(2-氯乙基)胺在药物合成及化学实验室中安全操作、储存与研究应用的规范指南。
用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
关于盐酸双(2-氯乙基)胺在药物合成及化学实验室中安全操作、储存与研究应用的规范指南。
2-甲基吡啶硼烷,α-吡啶硼烷(PICB)
在合成化学里,“好用的砌块”通常有两个特征:能把复杂结构做得更省步骤,以及能在后续转化中持续释放价值。
硒
红铝,双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠
氢氯二茂锆能够促进高效的还原过程,将三级酰胺转化为醛,同时耐受酯基的存在。当炔烃和烯烃与施瓦茨试剂发生氢锆化反应时,会生成含锆产物,例如,这些产物可进行羰基化反应。
连二亚硫酸钠甲醛(Rongalite)可在原位生成亚硫酸根阴离子。因此,次硫酸氢钠甲醛既可用作还原剂,也可作为磺酮合成试剂。
碘化钾是一种离子化合物,由以下离子构成:K⁺ 和 I⁻。它以氯化钠结构结晶。工业上通过氢氧化钾(KOH)与碘反应来生产碘化钾。
通过将硼氢化钠与氯化铈(CeCl₃)结合使用,可实现α,β - 不饱和酮的选择性1,2 - 还原。
这种还原偶联过程分为两个连续的阶段。最初,偶联反应是由一个碱金属(钾)的单个电子转移到羰基基团而触发的。
聚甲基氢硅氧烷(Polymethylhydrosiloxane,简称PMHS)是硅酮制造行业中产生的一种副产物,作为一种经济、易用且环保的还原剂而备受关注。值得注意的是,与其他硅烷相比,PMHS在空气和湿气中表现出更高的稳定性,因此可长期储存而不会影响其活性。 ...
三(二甲胺基)膦可用作脱氧和脱硫试剂。
频哪醇甲硼烷
亚磷酸
铌和钶是原子序数为41的化学元素的互换名称。1801年,它被命名为columbium,而在1950年,国际纯粹与应用化学联合会正式将其命名为铌(Nb)。
有机氧化剂3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌(DPQ)是可商购的,也可以通过氧化廉价的o,o'-二叔丁基苯酚很容易地制备。
过氧化二叔丁基(DTBP)
香精和香料在食品工业中至关重要,可以增强食品的感官属性,并显著影响消费者的偏好。在食品工业中,香料的添加量很小,但可以使食物更加美味。它们对于赋予风味至关重要,在工业食品生产中发挥着至关重要的作用,推动了食品质量的提高和食品行业的整体发展。 ...
四甲基-1,4-苯醌(DQ)
镍
钕,符号为Nd,原子序数为60,属于化学元素。作为镧系元素序列中的第四个实体,它被归类为稀土金属。这种银色金属具有硬度和轻微的延展性,当暴露在空气和水分中时,会迅速失去光泽。氧化后,钕迅速反应,分别形成+2、+3和+4氧化态的粉红色、紫色/蓝色和黄色化合物。它的光谱复杂性被广泛认为是元素中最复杂的。 ...
六羰基钼
2-甲基吡啶硼烷,α-吡啶硼烷(PICB)
目前,化学家对含有四元环的螺环砌块分子越来越感兴趣。阿拉丁可提供一系列螺环砌块产品,其中包括各种螺[3.3]庚烷1和螺[3.4]辛烷。使用这些砌块可以合成螺环化合物,创造性地利用三维空间,不仅可以获得药物化学中的创新骨架,还可以探索化学空间中尚未开发的区域。此外,这些砌块可用于使类药物化合物官能化,以改善其物理化学性质,并为基于片段的文库提供了前所未有的有用输入。 ...
戴斯-马丁试剂(DMP)是市售氧化剂且分解速度很慢。但DMP对热和冲击敏感,当加热到130°C以上时会放热。
2,5-二叔丁基-1,4-苯醌(2,5-DTBQ)
二甲基亚砜(DMSO)
一个阴离子型铱络合物[Cp*Ir(2,2'-bpyO)(OH)][Na]在无碱条件下,以甲醇为氢源,对酮类和亚胺类的转移氢化反应表现出广泛的适用性和高效催化性能。该反应对硝基、氰基和酯基官能团具有良好的耐受性。
一种高效的镍催化工艺能够在锰存在下实现等摩尔量的烷基卤化物和芳基卤化物的直接还原交叉偶联,展现出优异的产率、官能团兼容性和操作简便性。该转化避免了有机锰中间体的生成,并在使用双配体系统时表现出增强的性能。 ...
偶氮二甲酸二异丙酯 (DIAD)
可见光光光氧化还原催化是生态友好和可持续有机合成领域中一个重要且不断扩大的研究领域。我们的团队对光氧化还原催化中的单电子转移(SET)机制进行了广泛的研究,旨在开发更环保的碳-碳键形成反应和恶氮丙啶重排。
Magnesium
3-巯基丙酸
1,3-二碘-5,5-二甲基海因(DIH)表现出类似于碘分子的反应性,但更容易使用,因为它不会作为固体试剂升华。此外,DIH在芳烃或烯醇的碘化中可作为NIS(N-碘代丁二酰亚胺)的可行替代品。
磷酸烯丙基二乙酯(DEAP)
1-氢硅氮烷,如图1所示,是一种用途广泛的氢化物试剂。它可用于各种还原反应,从醛和酮合成醇、胺、其手性衍生物和酯。
在有机化学领域,卤化反应及其产物——卤代化合物,确实扮演着至关重要的角色。这些反应不仅丰富了有机合成的工具箱,还通过现代偶联反应如Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck等,极大地扩展了卤代化合物在复杂分子构建中的应用范围。 ...
三叔丁氧基氢化铝锂,LTBA
DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌)具有比1,4-苯醌更强的氧化性能,是氧化偶联和环化反应以及氢芳香族化合物脱氢反应中的试剂。
伯奇还原反应(Birch Reduction)可用于生成取代的1,4-环己二烯。
偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)
LiBHEt₃是一种非常强力的还原剂,其效率甚至高于氢化锂铝。以三乙基硼氢化锂(LiTEBH)为例,它能够使羰基化合物、酯、酰氯、酸酐和叔酰胺迅速还原为醇,并使二硫化物还原为硫醇。
氢化锂铝(LAH, 四氢化铝酸锂)
阿拉丁®️格氏试剂
1,3-二溴-5,5-二甲基海因,DBDMH
铜催化的级联反应通过自由基甲基化、sp3 C-H胺化和氧化过程形成喹唑啉酮。
伊利诺伊大学厄巴纳分校的M.Christina White教授及其团队开发的“White催化剂”已被证明是烯丙基碳中心官能化的杰出催化剂。
Phil Baran教授和他的团队创造了一种名为N-羟基四氯邻苯二甲酰亚胺(H401609)的新试剂,它为常用的化学转化(如烯丙基氧化)以及Negishi和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应提供了一种经济高效、可扩展和安全的替代品。
氯铬酸吡啶鎓(PCC)Corey-Suggs试剂
过氧化氢异丙苯是一种稳定的有机过氧化物,市售纯度一般约为80%。当以0.2 M的浓度溶解在苯中时,它在145°C下的半衰期为29小时。
氧化反应,作为有机化学的基石之一,其核心在于促使目标物质释放电子,从而引发化学性质的深刻转变。这一过程尤为显著地体现在将醇类化合物转化为对应的醛、酮乃至羧酸的转化路径中。
化学工业的核心是杂芳烃和芳香族化合物的合成。鉴于在资源减少和研究项目时间紧迫的情况下,对新型化学实体的需求不断上升,迫切需要一种快速的方法来多样化(杂)芳香支架。
MCAT-53™是一种新型钌催化剂,用于水中C-H活化的C-C偶联反应,消除了C-C偶联中的额外步骤,避免了NMP等有机溶剂。
斯坦福大学的Du Bois研究小组通过Rh2(OAc)4的脱羧复分解取代四甲基化间苯二丙酸(方案1),提高了铑对氨基磺酸盐、磺酰胺、氨基甲酸酯、尿素和胍底物的氧化C-H活化的催化性能。1-2
固相肽合成技术(SPPS)是一种革命性的生物化学技术,自20世纪60年代问世以来,已成为合成肽和蛋白质的主要方法。1963年,罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德(Robert Bruce ...
Karl Anker Jørgensen教授和他的研究团队合成了(R)-和(S)-α,α-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]-2-吡咯烷甲醇三甲基甲硅烷基醚化合物,这些化合物在醛的直接和不对称α-官能化过程中作为手性有机催化剂表现出色。
NHC-三氢硼烷是白色固体,对空气、水甚至色谱分析都很稳定。然而,1,3-二甲基咪唑-2-亚基硼烷却是一个出色的氢化物供体,其性能可与NaCNBH3等阴离子试剂相媲美。该试剂可用于还原胺化过程,甚至在硅胶存在的情况下,也可用于羰基化合物的还原。此外,NHC-硼烷是自由基、周环反应和有机金属反应中有吸引力的试剂。 ...
二乙基硅烷
二异丁基氢化铝(DIBAL-H)
酰胺键是有机合成中最常用的化学键之一。形成这种重要官能团的方法通常是超化学计量的,从而导致在此过程中产生大量浪费。这些情况促使美国化学学会绿色化学研究所药物圆桌会议(ACS-GCIPR)将酰胺键的催化形成确定为绿色化学的一项关键举措。 ...
手性铑-双(噁唑啉基)苯基复合物催化3,3-二芳基丙烯酸酯衍生物的共轭氢硅化反应,以高产率和高对映选择性制备了具有光学活性的3,3-二芳基丙酸衍生物。
斯坦福大学的Du Bois小组在Rh催化的C–H胺化领域取得了实质性进展,通过氨基甲酸酯、氨基磺酸盐、磺酰胺、尿素和胍底物的氧化环化,得到以5元和6元环杂环形式掩蔽的1,2-和1,3-杂原子基序(方案1)。1-8 ...
过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)与氨/胺的反应可在无催化剂和无溶剂条件下提供相应的伯胺、仲胺和叔胺,且收率极高。TBPB是一种高效、高化学选择性的苯甲酰化试剂,可在芳香胺和羟基存在的条件下用于脂肪族胺。
由于磺酰氟分子在不同领域的广泛应用,寻找新的有效方法来获取磺酰氟化物具有相当大的研究意义。在这种情况下,氟化硫(VI)交换(SuFEx)点击化学正在成为最突出的此类方法之一。开发用于制备烷基磺酰氟的新型催化方法已成为有机合成中特别感兴趣的领域。与在芳基磺酰氟的合成方面已经取得的实质性进展相比,制备脂肪族磺酰氟化物的方法仍然较少探索。本文综述了烷基磺酰氟合成四种不同策略的最新进展:(i)光氧化还原催化,(ii)电催化,(iii)过渡金属催化,(iv)有机催化。这些反应产生不同的磺酰氟化物,这些氟化物可以作为生物活性分子和结构单元,适用于进一步的SuFEx转化。 ...
在2-氮杂金刚烷-N-氧基(AZADO)和9-氮杂金刚烷-N-氧基(nor-AZADO)催化的初级醇在MeCN中的高效有氧氧化反应中,使用亚硝酸叔丁酯作为助催化剂,而不是之前报道的AcOH,可以选择性地生成相应的醛。反应完成后加入饱和NaHCO3水溶液可抑制产物在工作过程中的过氧化反应。 ...
在一定量的氧化铋(III)催化下,使用70%的t-BuOOH溶液将各种芳香族、脂肪族和共轭醇转化为相应的羧酸和酮,收率很高。这种方法无需繁琐的操作,具有化学选择性,并可在环境条件下进行。该方法绿色环保。
通过添加有机锂化合物,然后使用N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯进行氧化,在一个简单的合成过程中就能从醛中制备出一系列非对称酮,而且产量很高。
由于存在芳香化作用作为驱动力,1,4-环己二烯可以作为氢原子供体。
1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐
仲丁醇(又名2-丁醇)是一种有机化合物,其分子式为CH3CH(OH)CH2CH3。它的结构异构体包括1-丁醇、异丁醇和叔丁醇。2-丁醇具有手性,因此可以获得两种立体异构体,即(R)-(-)-2-丁醇和(S)-(+)-2-丁醇。它通常以两种立体异构体的1:1混合物形式存在,即外消旋混合物。 ...
亚磷酸和次磷酸盐
张俊良教授课题组基于非C2对称性、刚柔并济和兼具软硬配位原子(O, S, N, P原子)的设计理念,开发了12个系列含有手性叔丁基亚磺酰胺膦配体/催化剂(Sulfinamide ...
硼酸(酯)在分子合成中扮演着至关重要的角色,尤其是那些特殊的硼酸(酯),如杂环、烯丙基、饱和烃以及含有双官能团的底物,它们在合成化学中备受青睐。
常与免疫学实验一起研究的技术。