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N-叔丁基苯硫腈氯化物
N-叔丁基苯硫腈氯化物
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近期文献

通过添加有机锂化合物,然后使用N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯进行氧化,在一个简单的合成过程中就能从醛中制备出一系列非对称酮,而且产量很高。
J. J. Crawford, K. W. Hederson, W. J. Kerr, Org. Lett., 2006, 8, 5073-5076.
https://doi.org/10.1021/ol061903l

通过N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯处理烯醇酸锂,可在温和的条件下以非常高的收率将各种酮类转化为 α、β-不饱和酮类。
T. Mukaiyama, J.-i. Matsuo, H. Kitagawa, Chem. Lett., 2000, 1250-1251.
https://doi.org/10.1246/cl.2000.1250

以N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯为氧化剂,通过单锅氧化曼尼希反应(Mannich Reaction)建立了N-苄氧基胺与1,3-二羰基化合物在α氮位上的高效碳-碳键形成。
J-I. Matsuo, Y. Tanaki, H. Ishibashi, Org. Lett., 2006, 8, 4371-4374.
https://doi.org/10.1021/ol0618095
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