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N-叔丁基苯硫腈氯化物



近期文献

        通过添加有机锂化合物,然后使用N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯进行氧化,在一个简单的合成过程中就能从醛中制备出一系列非对称酮,而且产量很高。
J. J. Crawford, K. W. Hederson, W. J. Kerr, Org. Lett., 2006, 8, 5073-5076.

https://doi.org/10.1021/ol061903l


       通过N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯处理烯醇酸锂,可在温和的条件下以非常高的收率将各种酮类转化为 α、β-不饱和酮类。
T. Mukaiyama, J.-i. Matsuo, H. Kitagawa, Chem. Lett., 2000, 1250-1251.

https://doi.org/10.1246/cl.2000.1250


       以N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯为氧化剂,通过单锅氧化曼尼希反应(Mannich Reaction)建立了N-苄氧基胺与1,3-二羰基化合物在α氮位上的高效碳-碳键形成。
J-I. Matsuo, Y. Tanaki, H. Ishibashi, Org. Lett., 2006, 8, 4371-4374.

https://doi.org/10.1021/ol0618095



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探索主题: 化学合成 氧化剂

Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《N-叔丁基苯硫腈氯化物》. 阿拉丁知识库,更新于 2024年6月13日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/n-tert-butylbenzenesulfinimidoyl-chloride.html
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