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1,4-环己二烯(CHD)




     

      由于存在芳香化作用作为驱动力,1,4-环己二烯可以作为氢原子供体。

 

近期文献


    (双(二甲基氨基)咔唑)被用作光催化剂,在室温下以CHD为氢原子供体,对未活化的芳基氯化物和烷基氯化物进行还原。该催化体系也可用于芳基氯化物与富电子芳烃和杂芳烃的偶联,以影响C-C键形成反应。

R. Matsubara, T. Yabuta, U. M. Idros, M. Hayashi, F. Ema, Y. Kobori, K. Sakata, J. Org. Chem., 2018, 83, 9381-9390.

DOI: 10.1021/acs.joc.8b01306



      [IPr·GaCl2][SbF6]催化了一个串联过程,该过程涉及在 1,4-环己二烯作为 H2 替代物存在的情况下,通过环闭合羰基-烯烃复分解和转移氢化来还原环状烯烃中间体。这种立体选择性反应产生了 1,2-顺式双取代环戊烷和各种环己烷。

A. Djurovic, M. Vayer, Z. Li, R. Guillot, J.-P. Baltaze, V. Gandon, C. Bour, Org. Lett., 2019, 21, 8132-8137.

DOI: 10.1021/acs.orglett.9b03240

 

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引用本文

阿拉丁科学.《1,4-环己二烯(CHD)》. 阿拉丁知识库,更新于 2024年6月12日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/1-4-cyclohexadiene-chd.html
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