连二亚硫酸钠甲醛（Rongalite）可在原位生成亚硫酸根阴离子。因此，次硫酸氢钠甲醛既可用作还原剂，也可作为磺酮合成试剂。

近期文献

         利用经济高效的连二亚硫酸钠甲醛（Rongalite）作为还原剂，可通过自由基机制实现α-酮酯和α-酮酰胺的无过渡金属、无氢化物的化学选择性还原，以高产出率生成多种α-羟基酯和α-羟基酰胺。这种温和且化学选择性的方法适用于与其他可还原官能团（包括卤化物、烯烃、酰胺和腈类）共存的条件。

S. Golla, H. P. Kokatla, J. Org. Chem., 2022, 87, 9915-9925.

DOI: 10.1021/acs.joc.2c00936

         采用低成本的连二亚硫酸钠甲醛（Rongalite）作为还原剂，可通过自由基途径实现α-酮酯和α-酮酰胺的无过渡金属、无氢化物的化学选择性还原，从而以极高的产率生产出多种α-羟基酯和α-羟基酰胺。这种温和且化学选择性的方法可与其他可还原官能团（包括卤化物、烯烃、酰胺和腈类）共存。

S. Golla, H. P. Kokatla, J. Org. Chem., 2022, 87, 9915-9925.

DOI: 10.1021/acs.joc.2c00936

          连二亚硫酸钠甲醛（Rongalite）可在室温下实现从二硫化物和烷基卤化物无缝、一锅法合成芳基烷基硫化物。该方案无需金属或强碱，反应条件温和，操作简便，反应时间短，且产品产率高。

R.-y. Tang, P. Zhong, Q.-l. Lin, Synthesis, 2007, 85-91.

DOI: 10.1055/s-2006-950363

         一种创新的[1+1+1+1+1+1]环化策略可通过C-C和C-S键的同时断裂实现β,β-二硫酮的合成。在此转化过程中，连二亚硫酸钠甲醛（Rongalite）充当C1构建单元、硫(II)合成子和还原剂。这种步骤高效的方法可在温和且简便的反应条件下实现C5取代的1,3-二噻烷的复杂组装。

D.-S. Yang, X.-L. Chen, C.-Y. Wu, B.-C. Tang, Y.-C. Xiao, Y.-D. Wu, A.-X. Wu, Org. Lett., 2024, 26, 4340-4345.

DOI: 10.1021/acs.orglett.4c01364

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