三（二甲胺基）膦可用作脱氧和脱硫试剂。

近期文献

         P(NMe₂)₃通过三配位磷试剂对α-酮酯化合物的双电子氧化还原加成（称为Kukhtin-Ramirez加成），促进了甲基芳酰甲酸酯与苯甲基和烯丙基溴的逆极性烷基化。根据反应后的处理条件，可以获得巴比尔型加成产物或无叶立德烯化产物。

S. R. Wang, A. T. Radosevich, Org. Lett., 2015, 17, 3810-3813.

DOI: 10.1021/acs.orglett.5b01784

         N-磺酰亚胺有效地捕获了P(NMe₂)₃和α-酮酯反应生成的加合物，生成了多种氮丙啶-2-羧酸酯。在该氮丙啶化过程中观察到的非对映选择性取决于基质上存在的取代基所施加的立体位阻。

J. Jiang, H. Liu, C.-D. Lu, Y.-J. Xu, J. Org. Chem., 2017, 82, 811-818.

DOI: 10.1021/acs.joc.6b02669

         甲酰基芳基甲酸酯与δ-甲苯磺酰氨基烯酮之间的P(NMe₂)₃介导的串联(1 + 4)环化反应大量产生官能化的吡咯烷，其特征是独特的化学选择性和高非对映选择性。这种转化是通过一种新型的P(NMe₂)₃介导的还原胺化/碱催化迈克尔加成级联机制进行的。

R. Liu, J. Liu, J. Cao, R. Li, R. Zhou, Y. Qiao, W.-C. Gao, Org. Lett., 2020, 22, 6922-6926.

DOI: 10.1021/acs.orglett.0c02453

         N-酰基二氮烯与异硫氰酸酯之间直接的P(NMe₂)₃介导的环化反应导致形成2-亚氨基-1,3,4-噻二唑。N-酰基重氮化合物可以利用酰肼和碘作为氧化剂合成，并且无需纯化即可直接使用。

Z. Huang, Q. Zhang, Q. Zhao, W. Yu, J. Chang, Org. Lett., 2020, 22, 4378-4382.

DOI: 10.1021/acs.orglett.0c01393

         P(NMe₂)₃通过脱氧机制促进2-吡啶酮与α-酮酯进行实用且区域选择性的直接N-烷基化。该反应在温和条件下进行，以高选择性和广泛适用性生成N-烷基化2-吡啶酮。该程序可扩展用于更大规模的合成。

N. Wang, Y. Huang, Y. Zi, M. Wang, W. Huang, J. Org. Chem., 2024, 89, 3657-3665.

DOI: 10.1021/acs.joc.3c02819

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