人名反应

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伯奇还原反应（Birch Reduction）

         伯奇还原反应（Birch Reduction）可用于生成取代的1,4-环己二烯。

参考文献

         一个由氯化镍(II)、锂金属、一种催化聚合物负载的芳烃以及乙醇组成的系统，已在非常温和的反应条件下被高效地应用于多种α,β-不饱和羰基化合物的共轭还原反应中。
F. Alonso, I. Osante, M. Yus, Synlett, 2006, 3017-3020.

DOI: 10.1055/s-2006-951494

         在0°C下，由酞烷（n=1）或异苯并二氢吡喃（n=2）经锂和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB）还原开环得到的二阴离子与几种环氧化物反应，分别生成了1,6-二醇和1,7-二醇。
M. Yus, T. Soler, F. Foubelo, Tetrahedron, 2002, 58, 7009-7016.

DOI: 10.1016/S0040-4020(02)00696-8

         脂肪族和芳香族仲胺和叔胺N-三苯甲基胺与锂粉和催化量的萘反应，导致还原性脱三苯甲基化，以良好的产率得到相应的胺。在烯丙基或苄基存在的情况下，三苯甲基可以选择性地被去除。
C. Behloul, D. Guijarro, M. Yus, Synthesis, 2004, 1274-1280.

DOI: 10.1055/s-2004-822358

         不同的受保护醇、胺和酰胺与锂和催化量的萘在THF中在低温下的反应导致它们在非常温和的反应条件下脱保护，该过程在许多情况下是化学选择性的。
E. Alonso, D. J. Ramón, M. Yus, Tetrahedron, 1997, 53, 14355-14368.

DOI: 10.1016/S0040-4020(97)00920-4

E. Alonso, D. J. Ramón, M. Yus, Tetrahedron, 1997, 53, 14355-14368.

DOI: 10.1016/S0040-4020(97)00920-4

E. Alonso, D. J. Ramón, M. Yus, Tetrahedron, 1997, 53, 14355-14368.

DOI: 10.1016/S0040-4020(97)00920-4

         在室温下，使用由CuCl2·2H2O、过量锂砂和催化量的4,4′-二叔丁基联苯（DTBB）组成的还原系统，在四氢呋喃中有效地将一系列烷基磺酸盐还原为相应的烃。该过程也适用于烯醇和二烯醇三氟甲磺酸酯，分别产生烯烃和二烯烃。
G. Radivoy, F. Alonso, Y. Moglie, C. Vitale, M. Yus, Tetrahedron, 2005, 61, 3859-3864.

DOI: 10.1016/j.tet.2005.01.078

          使用二叔丁基联苯锂（LiDBB）无氨部分还原芳香族化合物
T. J. Donohoe, D. House, J. Org. Chem., 2002, 67, 5015-5018.

DOI: 10.1021/jo0257593

         2-取代吡咯烷，包括去甲烟碱，可以从非常简单的材料，如羰基化合物（主要是芳香醛）和3-氯丙胺制备。在亚胺衍生自脂肪族酮和醛的情况下，这种方法产生的产量明显较低。
M. Yus, T. Soler, F. Foubelo, J. Org. Chem., 2001, 66, 6207-6208.

DOI: 10.1021/jo010419n

         在室温下，在THF中，在催化量的异戊二烯存在下，使用锂金属制备2-锂咪唑。通过使这种有机锂化合物与羰基亲电试剂反应，以良好的产率获得了2-(羟烷基)咪唑和2-(氨基烷基)咪唑。
R. Torregrosa, I. M. Pastor, M. Yus, Tetrahedron, 2005, 61, 11148-11155.

DOI: 10.1016/j.tet.2005.09.024

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