近期文献

         原位生成的Rieke Ni有效地促进了多种羰基化合物的频哪醇偶联。此外，成功设计并进一步开发了一种催化效率高、更经济、更方便的NiCl2(Cat.)/ Mg/ TMSCl系统。此外，阐明了这些偶联反应涉及的单电子转移（SET）机制以及DL/meso非对映选择性。

L. Shi, C.-A. Fan, Y.-Q. Tu, M. Wang, F.-M. Zhang, Tetrahedron, 2004, 60, 2851-2855.

DOI: 10.1016/j.tet.2004.01.073

         当（官能化）芳基氯在回流乙腈中，在化学计量量的Me2NH·BH3和K2CO3存在下，暴露于催化量的炭载镍时，它们会进行脱卤反应，以高产率产生相应的芳烃。

B. H. Lipshutz, T. Tomioka, K. Sato, Synlett, 2001, 970-973.

DOI: 10.1055/s-2001-14636

         镍石墨烯是一种高成本效益的异质催化剂，用于化学选择性还原芳基甲苯磺酸酯和甲磺酸酯。这种催化剂可以在常规加热或微波辐射条件下使用，并且可以在不影响其活性的情况下回收利用。

B. H. Lipshutz, B. A. Frieman, T. Butler, V. Kogan, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 800-803.

DOI: 10.1002/anie.200502887

         已经证明，在温和的反应条件下，由氯化镍(II)、锂金属、催化聚合物负载的芳烃和乙醇组成的系统对多种α，β-不饱和羰基化合物的共轭还原是有效的。

F. Alonso, I. Osante, M. Yus, Synlett, 2006, 3017-3020.

DOI: 10.1055/s-2006-951494

         镍纳米颗粒通过在76°C下使用异丙醇作为氢供体进行转移氢化，促进醛的还原胺化。

F. Alonso, P. Riente, M. Yus, Synlett, 2008, 1289-1292.

DOI: 10.1055/s-2008-1072748

          当1-(甲硫基)丙酮在三氟甲磺酸酐存在下与各种腈反应时，它以良好的产率生成2-取代的5-甲基-4-甲硫基-1,3-噁唑。位于C4位的甲硫基团可以使用雷尼镍轻易地去除。通过用m-CPBA氧化MeS基团，可以制备4-甲基磺酰基衍生物。

A. Herrera, R. Martinez-Alvarez, P. Ramiro, D. Molero, J. Almy, J. Org. Chem., 2006, 71, 3026-3032.

DOI: 10.1021/jo052619v

         在温和条件下，区域选择性铱催化叠氮化物和炔烃的（3+2）环加成反应，在导向基团的促进下，产生官能化的三唑。这种三氮烯导向基团可以用各种基团如氨基、酰胺、卤素和杂环取代基代替。

L. Zeng, Z. Lai, C. Zhang, H. Xie, S. Cui, Org. Lett., 2020, 22, 2220-2224.

DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00394

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