简介

       酰胺键是有机合成中最常用的化学键之一。形成这种重要官能团的方法通常是超化学计量的，从而导致在此过程中产生大量浪费。这些情况促使美国化学学会绿色化学研究所药物圆桌会议（ACS-GCIPR）将酰胺键的催化形成确定为绿色化学的一项关键举措。1

       阿拉丁可提供用于催化酰胺化技术的许多相关产品。2

典型转化反应

       2007年，Milstein及其同事报道了钌催化的胺和醇的脱氢偶联反应，得到酰胺产物。3

       Madsen及其同事后来报道了一种用于这种脱氢偶联的替代催化剂体系，其范围更广。4

       最近，Hall及其同事已验证了使用羧酸作为底物的硼酸催化酰胺化反应。5

参考文献

1. Constable DJC, Dunn PJ, Hayler JD, Humphrey GR, Leazer, Jr. JL, Linderman RJ, Lorenz K, Manley J, Pearlman BA, Wells A, et al. Key green chemistry research areas a perspective from pharmaceutical manufacturers. Green Chem.. 9(5):411-420. https://doi.org/10.1039/b703488c

2. Pattabiraman VR, Bode JW. 2011. Rethinking amide bond synthesis. Nature. 480(7378):471-479. https://doi.org/10.1038/nature10702

3. Gunanathan C, Ben-David Y, Milstein D. 2007. Direct Synthesis of Amides from Alcohols and Amines with Liberation of H2. Science. 317(5839):790-792. https://doi.org/10.1126/science.1145295

4. Nordstrøm LU, Vogt H, Madsen R. 2008. Amide Synthesis from Alcohols and Amines by the Extrusion of Dihydrogen. J. Am. Chem. Soc.. 130(52):17672-17673. https://doi.org/10.1021/ja808129p

5. Al-Zoubi R, Marion O, Hall D. 2008. Direct and Waste-Free Amidations and Cycloadditions by Organocatalytic Activation of Carboxylic Acids at Room Temperature. Angew. Chem. Int. Ed.. 47(15):2876-2879. https://doi.org/10.1002/anie.200705468

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