E2608452计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
Frovatriptan, 5-HT 1A 受体激动剂；5-HT 1B 受体激动剂；5-HT 1D 受体激动剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥97% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Frovatriptan 是一种有效的 5-HT1B/1D 受体激动剂，在曲坦类中具有最高的 5-HT1B 效力。Frovatriptan 显然具有脑选择性。在有先兆的偏头痛发作的头痛阶段服用 Frovatriptan 时，在某些终点也有效，甚至更胜一筹。
Frovatriptan is a highly potent agonist of the 5-HT 1B/1D receptors, exhibiting the highest potency among triptan compounds. It possesses prominent cerebroselectivity. Frovatriptan demonstrates efficacy and even superiority in certain endpoints
规格
别名
夫罗曲坦
英文别名
(3R)-3-(methylamino)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboximidic acid | GTPL7191 | FROVATRIPTAN [HSDB] | FROVATRIPTAN [MART.] | FROVATRIPTAN [MI] | SB 209509 | FROVATRIPTAN [VANDF] | Miguard | FROVATRIPTAN (MART.) | R-Frovatriptan | (R)-5,6,7,8-Tetrahy
规格或纯度
Moligand™, ≥97%
英文名称
Frovatriptan
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
5-HT 1A 受体激动剂；5-HT 1B 受体激动剂；5-HT 1D 受体激动剂
纯度
≥97%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(6R)-6-(methylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carboxamide
INCHI
1S/C14H17N3O/c1-16-9-3-5-13-11(7-9)10-6-8(14(15)18)2-4-12(10)17-13/h2,4,6,9,16-17H,3,5,7H2,1H3,(H2,15,18)/t9-/m1/s1
InChi Key
XPSQPHWEGNHMSK-SECBINFHSA-N
Smiles
CNC1CCC2=C(C1)C3=C(N2)C=CC(=C3)C(=O)N
Isomeric SMILES
CN[C@@H]1CCC2=C(C1)C3=C(N2)C=CC(=C3)C(=O)N
MeSH Entry Terms
(+)-(R)-5,6,7,8-tetrahydro-6-(methylamino)carbazole-3-carboxamide succinate (1:1), monohydrate;3-methylamino-6-carboxamido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole;Allegro;Frova;frovatriptan;frovatriptan succinate;Frovelan;SB 209509;VML-251;VML251
分子量
243.30
Reaxy-Rn
14054520
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14054520&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吲哚及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 咔唑类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 咔唑类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吲哚酰胺及其衍生物 3-烷基吲哚 芳烷基胺 苯类化合物 吡咯类 杂芳族化合物 伯羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 二烷基胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 3-烷基吲哚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 蒽醌 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲哚 - 吲哚甲酰胺衍生物 - 吲哚羧酸衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 醛基胺 - 吡咯 - 二级脂肪胺 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于咔唑类有机化合物。这类化合物具有三环系统，其中吡咯环分别与两个苯环相连。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
HTR1B
Tclin
5-羟色胺受体 1B(5-hydroxytryptamine receptor 1B)
(2 活性数据)
HTR1D
Tclin
5-羟色胺受体 1D(5-hydroxytryptamine receptor 1D)
(2 活性数据)
HTR1A
Tclin
5-羟色胺受体 1A(5-hydroxytryptamine receptor 1A)
(2 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
HTR1D
Tclin
Serotonin 1d (5-HT1d) receptor
(2897 活性数据)
HTR1B
Tclin
Serotonin 1b (5-HT1b) receptor
(2801 活性数据)
Homo sapiens
(32628 活性数据)
POU2F2
Tbio
POU domain, class 2, transcription factor 2
(42 活性数据)
POU2F1
Tbio
POU domain, class 2, transcription factor 1
(93 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
Slc22a3
Solute carrier family 22 member 3 (35 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
243.300 g/mol
XLogP3
1.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
243.137 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
243.137 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
70.900 Ų
重原子数Heavy Atom Count
18
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
333.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
溶液计算器
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